分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡 ⑸ぃ、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂。;
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
解答 解:(1)21三體綜合征一般是由于第21號染色體數(shù)目異常造成的.A和a是位于21號染色體上的一對等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,由此可見,該患者是由基因型為A的精子和基因型為aa的卵細胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的,說明該患者染色體異常是其母親的原始生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的.
(2)某對表現(xiàn)正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)所生正常孩子的基因型應該為Bb,應該表現(xiàn)出基因B的性狀,但他們生出了一個患有貓叫綜合征的孩子,且這個孩子表現(xiàn)基因b的性狀,說明B基因缺失,即其發(fā)生部分缺失的染色體來自于父親.
(3)鐮刀型細胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳病,血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病,因此,對血友病和鐮刀型細胞貧血癥來說,如果父母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患鐮刀型細胞貧血癥,不可能患血友。
故答案為:
(1)數(shù)目 母親
(2)父親
(3)鐮刀型細胞貧血癥 血友病
點評 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例,能結(jié)合所學的知識準確答題.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 種內(nèi)斗爭、化學信息 | B. | 種內(nèi)斗爭、行為信息 | ||
C. | 種間斗爭、化學信息 | D. | 種間斗爭、物理信息 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 劇烈運動時大量乳酸進入血液,血漿有由弱堿性變?yōu)槿跛嵝缘内厔?/td> | |
B. | 人體內(nèi)任一組織細胞生活的內(nèi)環(huán)境都由血漿、組織液和淋巴組成 | |
C. | 免疫系統(tǒng)對穩(wěn)態(tài)的維持是通過其防衛(wèi)功能實現(xiàn)的 | |
D. | 內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)都是在神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)下實現(xiàn)的 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 一對正常夫婦生了個白化病女兒 | |
B. | 穗大粒多的植株在干旱時變得穗小粒少 | |
C. | 植株在水肥條件很好的環(huán)境中長勢旺盛 | |
D. | 生活在海邊的漁民皮膚變得特別黑 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 一個細胞周期是指乙→甲的全過程 | |
B. | 染色體復制和中心粒復制發(fā)生在b段 | |
C. | b段的主要變化是DNA的復制及有關(guān)蛋白質(zhì)的合成 | |
D. | c、d兩段都要消耗ATP |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 藍藻和水錦細胞中都含有核糖體 | |
B. | 細菌細胞膜與真菌細胞膜相似 | |
C. | 發(fā)菜與草履蟲都有染色體 | |
D. | 原核生物與真核生物細胞結(jié)構(gòu)的主要區(qū)別是前者沒有成形的細胞核 |
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