胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙。某同學對一個胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進行調(diào)查后,記錄如下(空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者,“一”代表正常),下列敘述錯誤的是
祖父 | 祖母 | 姑姑 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 父親 | 母親 | 弟弟 |
+ | - | - | + | - | - | + | + | - |
A.該患病女性的父母生出男孩正常的概率是1/8
B.這個家族中外祖父和母親基因型相同的概率是1
C.分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病
D.治療胱氨酸尿癥可用藥物增加腎小管對氨基酸的敏感性
科目:高中生物 來源:2015-2016學年山東省高三上第二次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于生物進化理論的敘述,不合理的是( )
A.發(fā)生在生物體內(nèi)的基因突變,有可能使種群的基因頻率發(fā)生變化
B.自然選擇決定生物進化和基因突變的方向
C.自然狀態(tài)下得到的四倍體西瓜與二倍體西瓜不是同一物種
D.兩個種群間的生殖隔離一旦形成,這兩個個體就屬于兩個物種
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年廣東省揭陽市高一上第二次考生物卷(解析版) 題型:綜合題
圖中甲、乙分別是兩類高等生物細胞的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖,請據(jù)圖回答:
(1)假設(shè)甲圖細胞為菠菜根尖分生區(qū)細胞,多畫的結(jié)構(gòu)是________(填圖中標號);藍藻與甲圖細胞在結(jié)構(gòu)上最主要的差別是_______________。
(2)甲圖中具有雙層膜結(jié)構(gòu)的細胞器有________(填編號),6的功能是___________;乙圖中能夠為細胞提供能量的細胞器是________(填編號)。
(3)若乙圖細胞為某種分泌細胞并且分泌物是蛋白質(zhì)類物質(zhì),除酶外,還可能是_________等(寫出兩種可能的分泌物名稱)。寫出參與這些分泌物形成的細胞結(jié)構(gòu)____________(填編號)。
(4)如果用某種藥物處理乙細胞,發(fā)現(xiàn)其對Ca2+的吸收速率大大降低,而對其他物質(zhì)的吸收速率沒有影響,說明這種藥物的作用是_______________。
(5)用丙酮從哺乳動物成熟的紅細胞中提取脂質(zhì),在空氣—水界面上鋪成單分子層,測得單分子層面積為S1,設(shè)細胞膜表面積為S2,則S1與S2關(guān)系最恰當?shù)氖牵?)
A.S1=2S2 B.S1>2S2 C.S1<2S2 D.S2<S1<2S2
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年福建省泉州市高一(上)期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2015秋•晉江市校級期中)下列生物或細胞內(nèi)具有細胞核結(jié)構(gòu)的是( )
A.HIV B.人血液中成熟的紅細胞
C.大腸桿菌 D.大豆的葉肉細胞
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年福建省泉州市高三(上)期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2014•金山區(qū)一模)若如圖中的各部分徹底水解,得到產(chǎn)物種類最多的是( )
A.① B.② C.③ D.④
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科目:高中生物 來源:2016屆浙江省金麗衢十二校第一次聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
用試劑鑒定某物質(zhì)產(chǎn)生特定的顏色變化,下列對應關(guān)系正確的是
A.碘液—淀粉—黃色 B.雙縮脲試劑—多肽—紫色
C.蘇丹Ⅲ染液—油脂—紅色 D.本尼迪特試劑—蔗糖—紅黃色
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科目:高中生物 來源:2016屆山東省滕州市高三12月階段檢測生物試卷(解析版) 題型:選擇題
關(guān)于人體體溫調(diào)節(jié)的敘述,錯誤的是( )
A.呼氣是人體的主要散熱途徑
B.骨骼肌和肝臟是人體的主要產(chǎn)熱器官
C.有機物的氧化分解是人體產(chǎn)熱的重要途徑
D.下丘腦有體溫調(diào)節(jié)中樞,也有感受體溫變化的功能
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科目:高中生物 來源:2016屆江西省高三11月半月考生物A卷(解析版) 題型:選擇題
下圖的陰影部分表不在四種不同反應條件下能夠發(fā)生化學反應的活化過氧化氫分子,四種反應條件是37℃、60℃、37℃下加入新鮮肝臟研磨液、37℃下加入FeCl3。其中表示37℃下加入新鮮肝臟研磨液的圖像最可能是( )
A.
B.
C.
D.
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年山東臨沂重點中學高二上12月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
如圖為某細胞正在進行減數(shù)分裂的過程(僅畫出部分染色體),圖中的現(xiàn)象是什么?若該細胞產(chǎn)生的配子參與受精,會發(fā)生何種情況( )
A.交叉互換 囊性纖維病
B.同源染色體不分離 先天性愚型
C.基因突變 鐮刀型細胞貧血癥
D.姐妹染色單體不分離 白化病
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