下圖為某家族的遺傳系譜圖，其中2號(hào)的ABO血型為B型（基因型為IB），4號(hào)患有白化病（基因?yàn)閞），1、2、3、4四人之間的交叉配血情況如下表（"＋"凝集，"－"不凝集）．請(qǐng)回答：

(1)

下列成員的ABO血型為：1________3,4________．

(2)

1號(hào)的精細(xì)胞可能的基因型為_(kāi)_______．

(3)

1號(hào)和2號(hào)再生一個(gè)性狀與3號(hào)完全相同的子女的概率為_(kāi)_______．

(4)

輸血的原則是________．

(5)

已知5號(hào)與1號(hào)的血型不同，如果在緊急情況下，5號(hào)個(gè)體能接受1號(hào)個(gè)體提供的200 mL血液，那么5號(hào)個(gè)體的基因型可能為_(kāi)_______．

(6)

如果5號(hào)個(gè)體的Rh血型為陰性，并曾接受過(guò)Rh陽(yáng)性供血者的血液，當(dāng)他再次接受Rh陽(yáng)性的血液時(shí)，將會(huì)發(fā)生________，這是因?yàn)開(kāi)_______．

答案：
解析：

(1)

A型,O型,AB型

(2)

RIA,Ri,rIA,ri

(3)

3/32

(4)

同型血相輸

(5)

RRIAIB或RrIAIB

(6)

凝集反應(yīng),因?yàn)楫?dāng)Rh陰性的受血者第一次接受Rh陽(yáng)性血時(shí)，血液不凝集，但在受血者的血清中將產(chǎn)生抗D抗體，當(dāng)再次接受Rh陽(yáng)性血時(shí)，就會(huì)發(fā)生凝集反應(yīng)


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科目：高中生物 來(lái)源：2009～2010西藏拉薩中學(xué)學(xué)年高二第七次月考生物試題 題型：綜合題

（每空1分，共7分）下圖為某家族的遺傳系譜圖，已知白化病基因（a）在常染色體上，色盲基因（b）在X染色體上，請(qǐng)回答：
  
（1）I1的基因型是      ，I2的基因型是        。
（2）I2能產(chǎn)生      種卵細(xì)胞，含ab的卵細(xì)胞的比例是            。
（3）從理論上分析，I1與I2婚配再生女孩，可能有    種基因型和    種表現(xiàn)型。
（4）若II3與II4婚配再生一個(gè)白化病孩子的概率是      。

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科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年四川宜賓南溪二中高三上期期中考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

下圖為某家族的遺傳系譜圖，這個(gè)家族中有甲、乙兩種遺傳病，甲病由一對(duì)等位基因（A，a）控制，乙病由另一對(duì)等位基因（B,b）控制。已知III-4攜帶甲病的致病基因，但不攜帶乙病的致病基因。

（1）甲病的致病基因位于___      __染色體上，乙病的致病基因位于______染色體上。A和a的傳遞遵循            定律。

（2）II-2的基因型為__        ___，III-3的基因型為_(kāi)__         _。

（3）若III-3和III-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲，乙兩種遺傳病男孩的概率是_        _。

（4）若IV-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是_       _。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆江蘇省揚(yáng)州市邗江區(qū)高一下學(xué)期期中考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

下圖為某家族的遺傳系譜圖（□表示正常男性，〇表示正常女性，■表示患病男性），請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）若該病為白化病，則9號(hào)是純合子的概率為_(kāi)___，10號(hào)為患病女孩的概率為_(kāi)___。

（2）若該病為紅綠色盲（基因用b表示），則4號(hào)可能的基因型為_(kāi)___，7號(hào)是純合子的概率為_(kāi)__。

（3）若8號(hào)同時(shí)患有白化�。ɑ蛴胊表示）和紅綠色盲（基因用b表示），則5號(hào)可能的基因型為_(kāi)________，6號(hào)可能的基因型為_(kāi)___________。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年江西省高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型：選擇題

下圖為某家族的遺傳系譜圖，在該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的30％，則甲病的遺傳特點(diǎn)及S同時(shí)患兩種疾病的概率是（　�。�

A．常染色體顯性遺傳；25％                   B．常染色體隱性遺傳；1.25％

C．常染色體隱性遺傳；0.625％                     D．伴X染色體隱性遺傳；5％

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2011年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試生物卷（上海） 題型：綜合題

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。

下圖為某家族的遺傳系譜圖，Ⅰ－1同時(shí)患有甲�。ˋ－a）和乙病（B－b）。已知Ⅲ－5沒(méi)有攜帶這兩種病的致病基因。

（1）如果只考慮甲種遺傳病，Ⅲ－6的基因型：＿＿＿＿＿，A和a的傳遞遵循＿＿＿＿＿定律。假設(shè)該地區(qū)正常女性中甲病基因攜帶者概率為0.2，若Ⅳ－14和Ⅳ－15婚配，出生的Ⅴ－16為男孩，患病的概率是＿＿＿＿＿。

(2)如果只考慮乙種遺傳病，Ⅳ－12的基因型：＿＿＿＿＿。

(3)Ⅲ－6的基因型可以用下列圖中的＿＿＿＿＿表示；A－a和B－b兩對(duì)基因的傳遞遵循＿＿＿＿＿定律。

(4)若Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一個(gè)男孩，同時(shí)患兩種病的概率比僅患甲病的概率＿＿＿＿＿，原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

(5)若Ⅲ－5和Ⅲ－6生出與Ⅳ－13表現(xiàn)型相同孩子的概率為m，則他們生出與Ⅳ－14表現(xiàn)型相同孩子的概率為＿＿＿＿＿。

 

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