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下圖為兩個家族的遺傳系譜圖。一個家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號染色體上。另一個家族中有紅綠色盲患者。21三體綜合征患者比正常人多一條21號染色體。以下相關敘述中不正確的是 …(　　)

A．早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病

B．Ⅰ1和Ⅱ6都是雜合子

C．Ⅲ10與Ⅲ12結婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4

D．Ⅲ13只患21三體綜合征，染色體異�？赡茉从冖�8減數(shù)分裂時同源染色體不分離

 

D

A項正確，首先判斷出甲家庭患紅綠色盲，乙家族患早發(fā)家族型阿爾茨海默病，據(jù)雙親有�、�7正常可判斷早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳�。籅項正確，Ⅲ10的基因型表示為XbXb，進一步推斷Ⅱ6和Ⅰ1的基因型分別為XBXb、XBXb；C項正確，Ⅲ10與Ⅲ12的基因型可分別表示為aaXbXb和AaXBY，后代中出現(xiàn)正常孩子的概率為×＝；D項錯誤，Ⅱ8的基因型AA或Aa，如果Ⅱ8減數(shù)分裂時同源染色體不分離，后代中一定患病。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

下圖為兩個家族的遺傳系譜圖。一個家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號染色體上。另一個家族中有紅綠色盲患者。21三體綜合征患者比正常人多一條21號染色體。以下相關敘述中不正確的是 …(　　)

A．早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病

B．Ⅰ1和Ⅱ6都是雜合子

C．Ⅲ10與Ⅲ12結婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4

D．Ⅲ13只患21三體綜合征，染色體異常可能源于Ⅱ8減數(shù)分裂時同源染色體不分離

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖為兩個家族的遺傳系譜圖，已知甲家庭患色盲。請回答下列問題：

 

(1)乙家族遺傳病的致病基因位于________(常、X、Y)染色體上，是________(顯、隱)性遺傳。

(2)乙家族中表現(xiàn)正常，能肯定是致病基因攜帶者的是________。

(3)如果11與12這對夫妻再生一個孩子，是正常男孩的概率是________。

(4)已知5號無乙家族致病基因，乙家族無色盲基因。5號與13號婚配后，后代患色盲的概率是________，同時患兩種病的概率是________。

 

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科目：高中生物 來源：天津期末題 題型：讀圖填空題

下圖為兩個家族的遺傳系譜圖，已知甲家族患色盲。請回答下列問題：
(1)乙家族遺傳病的致病基因位于____________(填“�！薄癤”或“Y”)染色體上，是____________(填“顯”或“隱”)性遺傳。
(2)乙家族中表現(xiàn)正常，但肯定是致病基因攜帶者的是______________。
(3)如果11與12這對夫妻再生一個孩子，是表現(xiàn)正常的男孩的概率是_________。
(4)已知5號無乙家族致病基因，乙家族無色盲基因。5號與13號婚配后，后代患色盲的概率是__________，同時患兩種病的概率是___________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖為兩個家族的遺傳系譜圖，已知甲家族患色盲。請回答下列問題：

(1)乙家族遺傳病的致病基因位于　　　　(填“�！薄ⅰ癤”或“Y”)染色體上，是　　　(填“顯”或“隱”)性遺傳。

(2)乙家族中表現(xiàn)正常，能肯定是致病基因攜帶者的是　　　　　　　　。

(3)如果11與12這對夫妻再生一個孩子，是正常男孩的概率是　　　　。

(4)已知5號無乙家族致病基因，乙家族無色盲基因。5號與13號婚配后，后代患色盲的概率是　　　　，同時患兩種病的概率是　　　　。

 

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