下圖1表示某家族中一些個(gè)體細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置。圖2為該家族遺傳性腎炎（顯性基因A，隱性基因a）和苯丙酮尿癥（顯性基因B，隱性基因b）遺傳系譜圖。試分析回答：

 

 

 

 

 

 

 

 

（1）圖1中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為　　　　 ，C所示細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為　　　　　　　 。

（2）圖1所示細(xì)胞可能在圖2中Ⅰ1體內(nèi)存在的是　　　　　　 。

（3）圖2中Ⅱ1的基因型為　　　　　　　 ，個(gè)體W只患一種病的概率是　　　　 ；若已知個(gè)體W為苯丙酮尿癥女孩，則Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)正常男孩的概率為　　　 。

 

（1）4　　　 1:2

（2）A、C　

（3）bbXAY　　 1/2 （1分）　 3/16

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2011—2012學(xué)年遼寧省瓦房店市高級(jí)中學(xué)高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：單選題

（14分）下圖1是某家族中甲�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖�？刂萍滓覂煞N遺傳病的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。經(jīng)DNA分子結(jié)構(gòu)分析，發(fā)現(xiàn)乙病基因與其相對(duì)應(yīng)的正�；蛳啾�，乙病基因缺失了某限制酶的切點(diǎn)。圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對(duì)應(yīng)正常基因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

（1）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是___________；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為_(kāi)____________。
（2）已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是_______，9號(hào)個(gè)體的基因型是_________。
（3）若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為_(kāi)__________，只患一種病的概率為               。
（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出_________等特點(diǎn)。

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科目：高中生物 來(lái)源：上海市奉賢區(qū)2010屆高三第二次模擬考試生物試題 題型：綜合題

（12分）果蠅中，已知基因B和b分別決定灰身和黑身，基因D和d分別決定紅眼和白眼。下圖1表示某果蠅的體細(xì)胞中染色體和部分基因組成，圖2是某家族系譜圖。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。

I．20世紀(jì)初，摩爾根等人利用假說(shuō)演繹法證明了果蠅的白眼基因位于圖中所示的染色體上。
（1）在果蠅群體當(dāng)中，雌性白眼果蠅的數(shù)量要_________（多于、少于、等于）雄性白眼果蠅。若要設(shè)計(jì)一組雜交實(shí)驗(yàn)，通過(guò)觀察子代色即可直接判斷子代果蠅的性別，應(yīng)選擇基因型為_(kāi)____________作母本，基因型為_(kāi)___________作父本。
（2）如果只考慮圖1所示果蠅中的B(b)、D(d)基因，則該果蠅產(chǎn)生的配子基因型有   種，讓該果蠅與雜合灰身紅眼的異性個(gè)體雜交，所產(chǎn)生的雄性后代中，灰身與黑身的數(shù)量比是___________，紅眼和白眼的數(shù)量比是__________。
II．（1）圖2甲病屬于________________遺傳病。
（2）若II—2和II—3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2，則乙病屬于______________________遺傳病，II—2和II—3再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩的幾率是____________。
（3）設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，II—4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病孩子的幾率是___________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011—2012學(xué)年遼寧省瓦房店市高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：選擇題

（14分）下圖1是某家族中甲�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖�？刂萍滓覂煞N遺傳病的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。經(jīng)DNA分子結(jié)構(gòu)分析，發(fā)現(xiàn)乙病基因與其相對(duì)應(yīng)的正�；蛳啾�，乙病基因缺失了某限制酶的切點(diǎn)。圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對(duì)應(yīng)正�；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

（1）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是___________；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為_(kāi)____________。

（2）已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是_______，9號(hào)個(gè)體的基因型是_________。

（3）若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為_(kāi)__________，只患一種病的概率為                。

（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出_________等特點(diǎn)。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖1是某家族中甲�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖�？刂萍滓覂煞N遺傳病的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。經(jīng)DNA分子結(jié)構(gòu)分析，發(fā)現(xiàn)乙病基因與其相對(duì)應(yīng)的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切點(diǎn)。圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對(duì)應(yīng)正�；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

（1）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是___________；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為_(kāi)____________。

（2）已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是_______，9號(hào)個(gè)體的基因型是_________。

（3）若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為_(kāi)__________，只患一種病的概率為　　　　　　　 。

（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出_________等特點(diǎn)。

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