下圖是調(diào)查到的某家族慢性腎炎遺傳圖譜，請(qǐng)分析，此病極可能屬于（　�。�?

A.常染色體顯性遺傳

B.常染色體隱性遺傳?

C.伴X染色體顯性遺傳

D.伴X染色體隱性遺傳

 

C

該遺傳病表現(xiàn)為“父病女必病”，符合伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：013

下圖是調(diào)查到的某家族慢性腎炎遺傳圖譜，請(qǐng)分析，此病極可能屬于（　�。�?

A.常染色體顯性遺傳

B.常染色體隱性遺傳?

C.伴X染色體顯性遺傳

D.伴X染色體隱性遺傳

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科目：高中生物 來源：2013屆江西省江西師大附中、臨川一中高三12月聯(lián)考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

科學(xué)家在一與世隔絕的小島上對(duì)其動(dòng)植物和人群進(jìn)行研究，請(qǐng)根據(jù)題意回答問題
(1)將原產(chǎn)某緯度的一種一年生植物甲，分別引種到低緯度和高緯度地區(qū)種植，很多年以后移植到原產(chǎn)地，開花時(shí)期如圖所示。將植物甲引種到低緯度和高緯度地區(qū)，這樣原屬于同一個(gè)物種的種群a、b和c之間形成________，種群b和種群c個(gè)體之間由于花期不同，已不能正常傳粉，說明已產(chǎn)生了________，它們與________、________共同構(gòu)成了物種形成過程的基本環(huán)節(jié)。

(2)在對(duì)動(dòng)物乙的某一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的個(gè)體所占的比例分別為10%和70%(各種基因型個(gè)體生存能力相同)，第二年對(duì)同一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的個(gè)體所占的比例分別為4%和64%，在這一年中，該植物種群是否發(fā)生了進(jìn)化？_______，理由是___________________________________________。
（3）下圖為島上某家族的遺傳系譜圖，甲病由A和a控制，乙病由B和b控制。已知甲病致病基因與乙病致病基因位于同一對(duì)染色體上，且II-7沒有攜帶乙病的致病基因，III—10同時(shí)患有甲病和乙病。

其中甲病的遺傳方式是_____    ___。僅考慮甲病，III一9的基因型是_______，III-13的X染色體來自第Ⅰ代的________號(hào)個(gè)體。若同時(shí)考慮甲、乙兩病，III-10的基因型是________。

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科目：高中生物 來源：2012屆江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測(cè)試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

Bruton綜合征是一種人類遺傳�。ㄓ没駻、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴細(xì)胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖（不攜帶其他致病基因），其中II5個(gè)體不攜帶Bruton綜合征致病基因，調(diào)查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時(shí)能保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化物質(zhì)的威脅，此酶異常時(shí)表現(xiàn)為缺乏癥，這是一種常見的單基因隱性遺傳病（用基因B、b表示）�；颊呓^大多數(shù)平時(shí)沒有貧血和臨床癥狀，但在一定條件下，如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等，可能發(fā)生明顯的溶血性貧血。

（1）Bruton綜合征由位于       染色體上的       性基因控制，Ⅲ4的致病基因來自第I代中的       號(hào)個(gè)體。
（2）為減少Bruton綜合征的發(fā)生，該家族第Ⅱ代中的       婚育時(shí)應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。
（3）理論上Ⅱ9和Ⅱ10婚后產(chǎn)生的后代中成年個(gè)體中，A的基因頻率為         。
（4）導(dǎo)致男性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥異�；虿粫�(huì)從父親遺傳給兒子，只會(huì)從母親遺傳給兒子，經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)一個(gè)女性體內(nèi)可以同時(shí)出現(xiàn)正常和異常兩種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，但每個(gè)細(xì)胞中只出現(xiàn)一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，可能的原因是一個(gè)細(xì)胞中決定此酶的成對(duì)基因有                個(gè)表達(dá)。溶血癥狀的輕重取決于                          的比例，所以女性雜合子的表型多樣。
（5）若一個(gè)同時(shí)攜帶Bruton綜合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏基因的正常女性和一個(gè)正常男性結(jié)婚，他們后代中，患病孩子的概率是           。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年江西省、臨川一中高三12月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

科學(xué)家在一與世隔絕的小島上對(duì)其動(dòng)植物和人群進(jìn)行研究，請(qǐng)根據(jù)題意回答問題

(1)將原產(chǎn)某緯度的一種一年生植物甲，分別引種到低緯度和高緯度地區(qū)種植，很多年以后移植到原產(chǎn)地，開花時(shí)期如圖所示。將植物甲引種到低緯度和高緯度地區(qū)，這樣原屬于同一個(gè)物種的種群a、b和c之間形成________，種群b和種群c個(gè)體之間由于花期不同，已不能正常傳粉，說明已產(chǎn)生了________，它們與________、________共同構(gòu)成了物種形成過程的基本環(huán)節(jié)。

(2)在對(duì)動(dòng)物乙的某一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的個(gè)體所占的比例分別為10%和70%(各種基因型個(gè)體生存能力相同)，第二年對(duì)同一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的個(gè)體所占的比例分別為4%和64%，在這一年中，該植物種群是否發(fā)生了進(jìn)化？_______，理由是___________________________________________。

（3）下圖為島上某家族的遺傳系譜圖，甲病由A和a控制，乙病由B和b控制。已知甲病致病基因與乙病致病基因位于同一對(duì)染色體上，且II-7沒有攜帶乙病的致病基因，III—10同時(shí)患有甲病和乙病。

其中甲病的遺傳方式是_____    ___。僅考慮甲病，III一9的基因型是_______，III-13的X染色體來自第Ⅰ代的________號(hào)個(gè)體。若同時(shí)考慮甲、乙兩病，III-10的基因型是________。

 

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