下圖是某遺傳病的系譜圖(基因A、a控制),據(jù)圖回答:
(1)該病的遺傳方式是 (常、X、Y)染色體上的 (顯性、隱性)基因控制的。
(2)Ⅰ-4和Ⅱ-8的基因型分別是 和 。
(3)Ⅳ-15的基因型是 或 ,它是純合子的概率為 。
(4)Ⅲ-11為雜合子的概率為 。Ⅲ-12和Ⅳ-15基因型相同的概率是 。
(5)Ⅲ代中的11與13是近親關(guān)系,婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚,若結(jié)婚生育,其后代患病的概率為 。
(1)常 隱性
(2)Aa aa
(3)AA Aa 1/3
(4)100% 2/3
(5)1/4
解析
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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年江蘇省南京師大附中高二業(yè)水平測(cè)試訓(xùn)練生物試卷 題型:綜合題
下圖是某遺傳病的系譜圖(受基因A、a控制),據(jù)圖回答:
(1)該病是由 ▲ 性基因控制的。
(2)假如控制該病的基因位于常染色體上,則Ⅰ2的基因型為 ▲ ,Ⅱ4與Ⅰ1基因型相同的概率是 ▲ 。
(3)假如控制該病的基因位于X染色體上,Ⅱ4與Ⅱ3婚配后代是患病男孩的概率是
▲ 。在某校紅綠色盲的調(diào)查中,統(tǒng)計(jì)得知學(xué)生中基因型比率為:XBXB : XBXb : XbXb: XBY : XbY =" 45%" : 4% : 1% : 44% : 6%,則Xb的基因頻率為 ▲ 。
(4)研究某遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時(shí),正確的方法是 ▲ 。
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 ②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式 ④在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
A.②③ B.②④ C.①③ D.①④
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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆貴州省高一下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖是某遺傳病的系譜圖,對(duì)于該病而言,有關(guān)該家系成員基因型的敘述, 正確的是( )
A.I—1是純合體
B.I—2是雜合體
C.II—3是雜合體
D.II—4是雜合體的概率是1/3
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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆江蘇省揚(yáng)州市邗江區(qū)高一下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖是某遺傳病的系譜圖,該病最不可能的遺傳方式是
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
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科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年四川省成都市高二下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題
下圖是某遺傳病的系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖分析:
(1)可以排除是顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是 ,理由是 。
(2)可以排除是Y染色體遺傳依據(jù)的是 號(hào)個(gè)體的表現(xiàn)型。
(3)根據(jù)圖譜不能排除X染色體上的隱性遺傳,如果 號(hào)個(gè)體患病,則可以肯定不是X染色體上的隱性遺傳病。
(4)如果該病是白化病,則Ⅲ8個(gè)體與一 白化病基因攜帶者結(jié)婚,生出不患病女
兒的可能性是 ;如果該病是血友病,則Ⅲ8個(gè)體與一正常男子結(jié)婚,生出患病女兒的可能性是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆江蘇省高二業(yè)水平測(cè)試訓(xùn)練生物試卷 題型:綜合題
下圖是某遺傳病的系譜圖(受基因A、a控制),據(jù)圖回答:
(1)該病是由 ▲ 性基因控制的。
(2)假如控制該病的基因位于常染色體上,則Ⅰ2的基因型為 ▲ ,Ⅱ4與Ⅰ1基因型相同的概率是 ▲ 。
(3)假如控制該病的基因位于X染色體上,Ⅱ4與Ⅱ3婚配后代是患病男孩的概率是
▲ 。在某校紅綠色盲的調(diào)查中,統(tǒng)計(jì)得知學(xué)生中基因型比率為:XBXB : XBXb : XbXb: XBY : XbY = 45% : 4% : 1% : 44% : 6%,則Xb的基因頻率為 ▲ 。
(4)研究某遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時(shí),正確的方法是 ▲ 。
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 ②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式 ④在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
A.②③ B.②④ C.①③ D.①④
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