Question

【題目】下面是某校生物科技活動小組關于“調查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：

I.課題名稱：人群中xx性狀的遺傳調查。

研究目的、研究內(nèi)容、材料用具、研究過程（略）。

調査結果

請分析該研究方案并回答有關問題：

（1）血友病是X染色體上的隱性遺傳病，該小組對某家庭的血友病患者進行遺傳調査并記錄，根據(jù)下面的“家庭成員血友病調査表”，判斷“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是____，其（“本人”）父親的致病基因來自調查表中的____，血友病致病的根本原因是_______。

家庭成員血友病調查表

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父親	母親	哥哥	妹妹	本人
				√

說明：空格中打“√”的為血友病，其余均為表現(xiàn)型正常

（2）該小組又對第二個家庭的遺傳�。ㄓ�D或d表 示）進行調查，調查結果繪制成遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：

①從遺傳圖解分析，該遺傳病的遺傳方式為______。

②Ⅱ5的基因型為_______。

③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個男孩，正常的概率是_____。

④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，II8與第一個家庭中的“本人”婚配，生一個患病孩子的概率為___兩種致病基因的遺傳遵循______定律。

Answer 1

【答案】XBXb 祖母 基因突變 常染色體隱性遺傳 DD或Dd 3/4 1/4 基因的自由組合

【解析】

（1）調查時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調查的是遺傳病的發(fā)病率，則應在群體中抽樣調查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。

（2）血友病是伴X隱性遺傳病，由于父親患血友病XbY，而“本人”正常；又因為是女性，所以“本人”的基因型是XBXb。

（3）從遺傳圖解分析，I3、I4無病，II9患病，根據(jù)“無中生有為隱性”，又因為9號患病，但I3號不患病，因此可推斷出該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。

（1）血友病是伴X隱性遺傳病，由于父親患血友病XbY，而“本人”正常；又因為是女性，所以“本人”的基因型是XBXb。由于祖父正常，基因型為XBY，所以父親的致病基因來自調查表中的祖母。血友病致病的根本原因是基因突變。

（2）①從遺傳圖解分析，I3、I4無病，II9患病，根據(jù)“無中生有為隱性”，又因為9號患病，但I3號不患病，因此可推斷出該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。

②III10患病，基因型為dd，故II6和II7的基因型為Dd，因此I1、I2的基因型為（DD×Dd）或（Dd×DD）或（Dd×Dd），故Ⅱ5的基因型為DD或Dd。

③由上分析可知，II6和II7的基因型為Dd，若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個男孩，正常的基因型為DD或Dd，概率是3/4。

④I3、I4無病，II9患病，因此可推斷出I3、I4的基因型為Dd。II8的基因型為1/3DDXBY或2/3DdXBY。第一個家庭中的“本人”的基因型為DDXBXb。II8與第一個家庭中的“本人”婚配，生一個患病孩子的基因型為DDXbY或DdXbY，只會患血友病，即概率為1/4，這兩種致病基因相對獨立遺傳，互不干擾，遺傳遵循基因的自由組合定律。