1．如圖為一種單基因遺傳病的系譜圖（控制該病的基因不在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上）．在不考慮突變的情況下，下列有關(guān)敘述中正確的是（　　）
A．若2號(hào)為雜合子，則3號(hào)與正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩
B．若1號(hào)和4號(hào)體細(xì)胞中不含此病的致病基因，則此病為伴X顯性遺傳病
C．若1號(hào)和4號(hào)體細(xì)胞中均含此病的致病基因，則此病為常染色體隱性遺傳病
D．若4號(hào)體細(xì)胞中含此病的致病基因，1號(hào)體細(xì)胞中不含此病的致病基因，則4號(hào)的外祖父不是該病患者

分析 幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：
（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫．
（2）伴X染色體顯性遺傳�。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳．
（3）常染色體顯性遺傳�。喝缍嘀浮⒉⒅�、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得�。�
（4）常染色體隱性遺傳�。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)．
（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女．

解答 解：A、若2號(hào)為雜合子，則該病為顯性遺傳病，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳病，若為常染色體顯性遺傳病，則3號(hào)與正常女性婚配后有可能會(huì)生出患此病的男孩，A錯(cuò)誤；
B、若1號(hào)和4號(hào)體細(xì)胞中不含此病的致病基因，說(shuō)明該病不可能是隱性遺傳病，則此病可能為常染色體顯性遺傳病，也可能為伴X顯性遺傳病，B錯(cuò)誤；
C、若1號(hào)和4號(hào)體細(xì)胞中均含此病的致病基因，則此病為常染色體隱性遺傳病，C正確；
D、若4號(hào)體細(xì)胞中含此病的致病基因，1號(hào)體細(xì)胞中不含此病的致病基因，則此病為伴X染色體隱性遺傳病，4號(hào)的外祖父是該病患者，D錯(cuò)誤．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖及題設(shè)推斷其遺傳方式，然后再結(jié)合該遺傳病的特點(diǎn)答題．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年湖北省襄陽(yáng)市高一上月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)和生物體內(nèi)化合物的敘述正確的是（ ）

A．抗體、激素、tRNA發(fā)揮一次作用后都將失去生物活性

B．膽固醇是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分之一

C．念珠藻和衣藻含有相同的光合色素和酶

D．細(xì)菌代謝速率極快，細(xì)胞膜和細(xì)胞器膜為其提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年湖北省荊州市高二上月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

如圖表示某山地針葉林群落向常綠闊葉林群落演替過(guò)程中馬尾松利甜櫧的年齡結(jié)構(gòu)，Ⅰ～Ⅴ表示植株的年齡由小到大．相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A．統(tǒng)計(jì)不同群落中馬尾松和甜櫧的個(gè)體數(shù)量時(shí)要用樣方法

B．該山地的群落演替類型屬于次生演替

C．針闊混交林和常綠闊葉林中甜櫧的種群密度將會(huì)越來(lái)越大

D．三個(gè)群落中馬尾松種群的年齡結(jié)構(gòu)均屬于衰退型

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

9．如圖為某家族遺傳病系譜圖，該遺傳病由一對(duì)等位基因控制．下列相關(guān)分析正確的是（　�。�
A．Ⅱ4和Ⅱ5的基因型一定不同
B．若用A、a表示該等位基因，則Ⅰ2的基因型一定為AA
C．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病為顯性遺傳病
D．由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9，可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

16．如圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖．相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　�。�
A．若II5不攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳
B．若調(diào)查該病的發(fā)病率，則要保證調(diào)查群體足夠大
C．若II4為患者，則可確定該病的遺傳方式
D．若致病基因位于常染色體上，則III5是攜帶者的概率$\frac{2}{3}$

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

6．人類白化病是常染色體隱性遺傳�。郴颊呒蚁档南底V圖如圖甲．已知某種方法能夠使正�；駻顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為不同的另一個(gè)條帶．用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及其位置標(biāo)示為圖乙，圖示實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的．根據(jù)圖示分析錯(cuò)誤的是（　�。�
A．條帶1代表基因A，個(gè)體2的基因型是Aa
B．該家系中個(gè)體10的條帶與其父母的不符合，可能是基因突變的結(jié)果
C．個(gè)體11的基因型是aa，是父母基因重組導(dǎo)致的
D．調(diào)查人群中白化病的發(fā)病率不需要畫(huà)系譜圖

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

13．遵義市南白中學(xué)的校園足球比賽圓滿結(jié)束，以下是該過(guò)程中同學(xué)們體內(nèi)發(fā)生的一些生理變化．
（1）比賽時(shí)剛好是陰雨天，此時(shí)皮膚的冷覺(jué)感受器感受寒冷刺激后，產(chǎn)生的興奮以神經(jīng)沖動(dòng) 經(jīng)傳入神經(jīng)傳至下丘腦，下丘腦就會(huì)分泌促甲狀腺激素釋放激素，該激素運(yùn)輸?shù)酱贵w，促使垂體分泌促甲狀腺激素，該激素隨體液運(yùn)輸?shù)郊谞钕�，促使甲狀腺增加甲狀腺激素的合成和分泌，參與內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)．
（2）在踢球過(guò)程中，運(yùn)動(dòng)員機(jī)體消耗血糖用于氧化分解，產(chǎn)生ATP不斷為骨骼肌細(xì)胞直接供能．血糖含量降低時(shí)，胰腺中胰島A細(xì)胞變得活躍，分泌的胰高血糖素增加，以便快速補(bǔ)充血糖．
（3）小明踢完球后，感覺(jué)著涼感冒了．如果發(fā)熱持續(xù)穩(wěn)定在39℃，此時(shí)機(jī)體產(chǎn)熱量等于 （填“大于”或“等于”或“小于”）散熱量，通常需要服用退燒藥．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

10．人類第7號(hào)和第9號(hào)染色體之間可以發(fā)生相互易位（如圖甲所示，正常及易位后的7號(hào)、9號(hào)染色體分別用A、A+、B、B-表示），但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類并未發(fā)生變化，第9號(hào)染色體上的R片段異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾�。魝�(gè)體的體細(xì)胞中有三份R片段，表現(xiàn)為癡呆病；若只有一份R片段，則導(dǎo)致早期胚胎流產(chǎn)．乙圖表示因發(fā)生第7和第9號(hào)染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病的系譜圖，已知Ⅰ-2、Ⅱ-4均為甲圖所示染色體易位的攜帶者，Ⅱ-3染色體正常．請(qǐng)據(jù)圖回答．

（1）個(gè)體Ⅰ-2的7或9號(hào)染色體上基因的排列順序（位置）發(fā)生了改變．
（2）乙圖中，個(gè)體Ⅱ-4產(chǎn)生的配子中，7和9號(hào)染色體的組合類型有4種，個(gè)體Ⅲ-6的7號(hào)染色體和9號(hào)染色體的組合為AA+BB（用字母A、A+、B、B-表示）．
（3）若Ⅲ-8為存活個(gè)體，則其染色體異常的概率是$\frac{2}{3}$．
（4）為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行遺傳咨詢，妊娠期間進(jìn)行染色體檢查（羊水檢查或產(chǎn)前診斷）．

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年黑龍江省高一上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

以下不是氨基酸的是（ ）

A．NH2﹣CH2﹣COOH B．

C． D．

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