Question

6．某校學(xué)生在開(kāi)展研究生學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類(lèi)遺傳病方面的調(diào)查研究．圖1是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）．請(qǐng)分析回答：

（1）通過(guò)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病，若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{1}{6}$．
（2）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₈既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的3號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中發(fā)生異常．
（5）假設(shè)控制人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因分別用B和b表示，圖2表示Ⅱ₃產(chǎn)生的卵細(xì)胞中相關(guān)染色體模式圖，請(qǐng)寫(xiě)出Ⅱ₃的基因型AaX^BX^b．與該卵細(xì)胞相對(duì)應(yīng)的3個(gè)極體的基因組成AX^baX^BaX^B．

Answer 1

分析 分析圖1：由于Ⅲ₈個(gè)體患病，而其父母正常，所以該病為隱性遺傳�。�紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳�。�
分析圖2：該細(xì)胞不含同源染色體和姐妹染色單體，是減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞．

解答 解：（1）Ⅱ₃、Ⅱ₄無(wú)病，子代Ⅲ₈有病，說(shuō)明其為隱性遺傳病，這可以排除這種病是顯性遺傳��；若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體攜帶有此致病基因，說(shuō)明該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病，Ⅲ₇基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，其和Ⅲ₁₀（Aa）婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$．
（2）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₈既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥（XXY）患者，則Ⅲ₈的基因型為X^bX^bY，其中兩條X染色體只能來(lái)自母方，而母方的基因型為X^BX^b，因此病因是Ⅱ代中的3號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中發(fā)生異常．
（5）圖2表示Ⅱ₃產(chǎn)生的卵細(xì)胞中相關(guān)染色體模式圖，則Ⅱ₃的基因型為AaX^BX^b，由于卵細(xì)胞的基因型為AX^b，說(shuō)明減數(shù)第一次分裂后期含有基因A的染色體和含有基因b的X染色體移向同一極并進(jìn)入次級(jí)卵母細(xì)胞，則含有基因a的染色體和含有基因B的X染色體移向同一極并進(jìn)入第一極體，與卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的極體的基因型為AX^b，第一極體分裂形成的兩個(gè)第二極體的基因型均為aX^B，因此與該卵細(xì)胞相對(duì)應(yīng)的3個(gè)極體的基因組成AX^b、aX^B、aX^B．
故答案為：
（1）Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8       $\frac{1}{6}$ 
（2）3　 二       
（3）AaX^BX^b  AX^b aX^B   aX^B

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖解，考查減數(shù)分裂和常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能正確分析系譜圖中遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，并進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．