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科學家用純種的高稈（D）抗銹病（T）小麥與矮稈（d）易染銹�。╰）小麥培育矮稈抗銹病小麥新品種，方法如下圖所示．下列敘述不正確的是 （　　）
A、上述育種方法屬于單倍體育種
B、①所經歷的過程屬于組織培養(yǎng)
C、過程乙被稱為花藥離體培養(yǎng)
D、完成②的處理后，選育出的矮稈抗銹病植株通常能穩(wěn)定遺傳
考點：染色體數(shù)目的變異
專題：
分析：單倍體育種是植物育種手段之一．即利用植物組織培養(yǎng)技術（如花藥離體培養(yǎng)等）誘導產生單倍體植株，再通過某種手段使染色體組加倍（如用秋水仙素處理），從而使植物恢復正常染色體數(shù)．單倍體育種的優(yōu)點是明顯縮短育種年限，且后代都是純合子．
根據(jù)題意和圖示分析可知：過程甲表示雜交，過程乙表示單倍體育種，①表示花藥離體培養(yǎng)，②表示用秋水仙素處理單倍體幼苗．
解答： 解：A、根據(jù)題意和圖示分析可知，該育種方法屬于單倍體育種，A正確；
B、過程①為花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體過程，需要經過組織培養(yǎng)，B正確；
C、過程乙被稱為單倍體育種，①為花藥離體培養(yǎng)，C錯誤；
D、完成②的處理后，即用秋水仙素處理單倍體幼苗，使染色體數(shù)目加倍，獲得的都是純合體．因此，選育出的矮稈抗銹病植株通常能穩(wěn)定遺傳，D正確．
故選：C．
點評：本題主要考查學生對單倍體育種知識的理解和應用能力．二倍體生物體細胞中基因成對存在，生殖細胞中基因成單存在．單倍體和單倍體育種的概念容易混淆．單倍體是用配子發(fā)育成一個個體，單倍體育種是利用花藥離體培養(yǎng)，秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗使其染色體數(shù)目加倍．單倍體育種的原理是染色體數(shù)目變異．
練習冊系列答案
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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖所示，a、b、c為對胚芽鞘做不同處理的實驗，d為一植株被紙盒罩住，紙盒的一側開口，有單側光照．下列對實驗結果的描述，正確的（　�。�
A、a、b向光彎曲生長，c背光彎曲生長
B、a直立生長，b、向光彎曲生長，c背光彎曲生長
C、圖d中如果固定植株，旋轉紙盒，一段時間后，植株向右彎曲生長
D、圖d中如果將紙盒和植株一起旋轉，則植株向紙盒開口方向彎曲生長

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列屬于種群的是（　�。�
A、森林中的全部馬尾松
B、森林中的全部蛇
C、池塘中的全部魚
D、池塘中的全部水草

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科目：高中生物 來源： 題型：

關于消毒和滅菌方法的選擇，下列各項中錯誤的是（　�。�
A、培養(yǎng)基---高壓蒸汽滅菌
B、牛奶---煮沸消毒
C、接種環(huán)---灼燒滅菌
D、實驗者雙手---化學消毒

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科目：高中生物 來源： 題型：

根據(jù)化學組成和功能推測，下列細胞或細胞結構中能合成多糖的最全面的一組是（　�。�
①葉綠體　②肝細胞�、鄹郀柣w　④核糖體�、莨趋兰。�
A、①②③④⑤B、①②③⑤
C、②③⑤D、①②⑤

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科目：高中生物 來源： 題型：

某植物體有三對等位基因（A和a、B和b、C和c），它們獨立遺傳并共同決定此植物的高度．當有顯性基因存在時，每增加一個顯性基因，該植物會在基本高度2cm的基礎上再增加2cm．現(xiàn)在讓AABBCC（14cm）×aabbcc（2cm）產生F1，F(xiàn)1自交產生的后代植株中高度為8cm的基因型有多少種（　�。�
A、3B、4C、6D、7

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科目：高中生物 來源： 題型：

苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人．尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣會變成黑色．

（1）圖1是苯丙氨酸代謝途徑示意圖，某苯丙酮尿癥患兒缺乏酶
 
． 
（2）若酶①是由n個氨基酸、2條肽鏈組成的，則合成酶①的過程中脫去了
 
個水分子，合成酶①的場所是
 
，酶①基因的堿基數(shù)目至少為
 
．
（3）圖2是一個尿黑酸癥家族系譜圖，請分析回答相關問題：
①該家系中尿黑酸癥的致病基因是
 
 （顯/隱）性基因，在
 
（常/X）染色體上．
②如果Ⅲ8還患有苯丙酮尿癥和白化病，那么Ⅱ3和Ⅱ4生一個正常孩子的概率
 
．
③現(xiàn)需要從第IV代個體中取樣（血液、皮膚細胞、毛發(fā)等），獲得尿黑酸癥的致病基因，請選出提供樣本的較合的個體為
 
，原因是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

基因型Aabb與AaBb的個體雜交，按自由組合，其后代中能穩(wěn)定遺傳的個體占（　　）
A、
3
8
B、
1
4
C、
5
8
D、
1
8

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科目：高中生物 來源： 題型：

關于人類遺傳病的敘述，下列選項中錯誤的是（　�。�
A、近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險
B、近親婚配不可能增加顯性遺傳病的發(fā)病風險
C、基因突變可能會導致某些單基因遺傳病的發(fā)生
D、染色體結構和數(shù)目的改變都可能導致人類遺傳病的發(fā)生

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