Question

（13分）分析下圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問題：（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）

（1）甲病致病基因位于        染色體上，為        性遺傳病。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者不含乙病致病基因，則Ⅲ₁₀基因型為          。若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女同時患兩種病概率為        ，正常的概率為           。

（3）若Ⅱ₇再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測，原因是                            �，F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個DNA片段后，分離結(jié)果如右上圖。+由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲病           ，理由                                          。

（4）對該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn) 血清	個體
Ⅱ7	Ⅱ8	Ⅱ3	Ⅱ4	Ⅲ9	Ⅲ11
A型	—	+	—	+	+	—
B型	+	—	+	—	—	+

1）若Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他們所生后代的血型可能是                         。

2）基因i變成基因I^A或I^B的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為             ，該現(xiàn)象發(fā)生的本質(zhì)原因是DNA分子中發(fā)生了                                              。

3）基因通過控制蛋白質(zhì)合成來控制人的各種性狀，若基因I^A控制人體有關(guān)蛋白質(zhì)的合成過程，則它包括          和           兩個過程。

 

Answer 1

【答案】

(1)常       顯          

(2)AaX^BX^B或AaX^BX^b      1/16       7/16

(3)胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病    患甲病         胎兒具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常個體    

Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的標(biāo)記DNA片段C和Ⅰ

(4)  1）A、B、O、AB

2）基因突變              堿基對的增添、缺失或改變

3）轉(zhuǎn)錄       翻譯

【解析】