Question

【題目】某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因分別用B、b表示）。

（1）該病是由_____性致病基因引起的遺傳病。

（2）若Ⅱ4號個體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是_____。若Ⅱ4號個體帶有該致病基因，則Ⅲ7個體的基因型是_____。

（3）Ⅲ7號個體婚前應(yīng)進(jìn)行_____，以防止生出有遺傳病的后代。

（4）若Ⅱ4號個體帶有該致病基因，且該致病基因與ABO血型系統(tǒng)中相關(guān)基因連鎖。已知1、2、3、4號血型分別是O、A、O、A型。則3號4號再懷孕一胎，該胎兒是A型患病的概率_____（大 于/小于/等于）O型患病的概率，理由是_____。

Answer 1

【答案】隱 伴 X 隱性 BB 或 Bb 遺傳咨詢 大于 4 號個體產(chǎn)生IAb的配子比 ib 多

【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ3和Ⅱ4都不患該病，但他們有一個患該病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。

（1）由遺傳系譜圖可知，3和4不患病，生有患病的8，因此該病是隱性遺傳病。

（2）3和4正常，如果4沒有致病基因，則8只有一個致病基因，且來自母親3，因此該病是伴X隱性遺傳病；如果4帶有致病基因，4是正常男性，因此該病是常染色體隱性遺傳病，8的基因型是bb，3和4的基因型都是Bb，他們的女兒7表現(xiàn)正常，基因型可能是BB或Bb。

（3）不論是伴X隱性遺傳病還是常染色體隱性遺傳病，7號個體可能含有致病基因，因此為防止生出有遺傳病的后代，應(yīng)該進(jìn)行遺傳咨詢。

（4）由題意知，1和2是O、A血型，基因型為ii、IAIA或IAi，他們的兒子4是A型，4的血型的基因型是IAi，3的是ii，由于致病基因B、b是與血型基因連鎖，因此3的基因型是Bbii，產(chǎn)生的配子類型及比例是Bi：bi＝1：1，4個體的致病基因來自2，而2含有IA，因此4號個體的bIA是連鎖的，4號個體如果不考慮交叉互換產(chǎn)生的配子類型及比例是bIA：Bi＝1：1，胎兒是A型患病的概率1/4，O型患病的概率是0，如果考慮交叉互換，4 號個體產(chǎn)生 IAb 的配子比 ib 多，因此3號4號再懷孕一胎A型患病的概率大于O型患病的概率。