Question

1．先天性丙種球蛋白缺乏癥為由X染色體b（B對b為顯性）控制，在中歐某地區(qū)的人群中，該X^b基因頻率為$\frac{1}{60}$，只考慮這一對基因的遺傳，下列相關(guān)敘述正確的是（　　）

• A． 該人群中男性發(fā)病率為$\frac{1}{1800}$
• B． 該病攜帶者致病基因只能來自于外祖父
• C． 次級精母細(xì)胞的基因型為X^BX^b，可能是基因重組所致
• D． 人群中各種基因型的交配方式中子代能體現(xiàn)伴性遺傳特點的有2種

Answer 1

分析 1、分析題文：先天性丙種球蛋白缺乏癥為由X染色體b（B對b為顯性）控制，說明該病為伴X染色體隱性遺傳�。�
2、伴X染色體隱性遺傳病的特點：隔代交叉遺傳；男患者多于女患者；男性正常個體的母親和女兒一定正常，女性患者的父親和兒子都患病．

解答 解：A、該病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者的基因型為X^bY，該X^b基因頻率為$\frac{1}{60}$，則該人群中男性發(fā)病率為$\frac{1}{60}$，A錯誤；
B、該病攜帶者的基因型為X^BX^b，其中致病基因可能來自來自于外祖父或外祖母，也可能來自祖母，B錯誤；
C、本題只涉及一對等位基因，不會發(fā)生基因重組，次級精母細(xì)胞的基因型為X^BX^b的原因是基因突變，C錯誤；
D、人群中各種基因型的交配方式包括6種，即X^BX^B×X^BY、X^BX^B×X^bY、X^BX^b×X^BY、X^BX^b×X^bY、X^bX^b×X^BY、X^bX^b×X^bY，其中子代能體現(xiàn)伴性遺傳特點（男患者多于女患者、隔代交叉遺傳）的有2種，即X^BX^b×X^BY、X^bX^b×X^BY，D正確．
故選：D．

點評 本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識，要求考生能根據(jù)題干信息推斷該遺傳病的遺傳方式及特點；能寫出6種交配方式，根據(jù)伴性遺傳病的特點進(jìn)行推斷．