5.如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示.甲病是伴性遺傳病,Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因.在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,請回答下列問題:

(1)乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳.
(2)丙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳,Ⅱ-6的基因型是DDXABXab或DdXABXab
(3)假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是$\frac{1}{100}$,Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是$\frac{301}{1200}$,患丙病的女孩的概率是$\frac{1}{1200}$.
(4)請寫出以10,11為雙親,17為子代時,關于丙病這一性狀的遺傳圖解.

分析 分析系譜圖:“甲病是伴性遺傳病”,且具有“父患女必患”的特點,說明甲病是X染色體顯性遺傳病;Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病,但他們有患乙病的兒子,說明乙病是隱性遺傳病,又已知“Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因”,因此乙病為X染色體隱性遺傳;Ⅲ-10和Ⅲ-11都不患丙病,但他們有一個患該病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明丙病是常染色體隱性遺傳病.

解答 解:(1)6號和7號不患乙病,但生出患乙病的兒子,說明乙病是隱性遺傳病,又因為題干中說明7號不攜帶乙病致病基因,所以乙病是伴X染色體隱性遺傳病.
(2)由以上分析可知,甲為伴X染色體顯性遺傳病,乙為伴X染色體隱性遺傳病,丙為常染色體隱性遺傳。鶕(jù)1號只患甲病,故基因型為XABY,1號的XAB染色體傳遞給6號,同時根據(jù)12號只患乙病的男孩,說明基因型為XabY,而12號中的X染色體也來自6號,因此6號的基因型為DDXABXab或DdXABXab
(3)根據(jù)題意可知,15號的基因型為$\frac{1}{100}$DdXaBXab,16號的基因型及概率為$\frac{1}{3}$DDXaBY、$\frac{2}{3}$DdXaBY,單獨計算,后代患丙病的概率=$\frac{1}{100}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{600}$,正常的概率=1-$\frac{1}{600}=\frac{599}{600}$;后代患乙病的概率為$\frac{1}{4}$,正常的概率為$\frac{3}{4}$.因此,只患一種病的概率=$\frac{599}{600}×\frac{1}{4}+\frac{1}{600}×\frac{3}{4}=\frac{301}{1200}$;患丙病的女孩的概率=$\frac{1}{100}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{1200}$.
(4)由分析可知,丙病為常染色體隱性遺傳病,因此10號和11號個體的基因型均為Dd,17號個體的基因型為dd,遺傳圖解可以表示為:

故答案為:
(1)伴X染色體隱性遺傳
(2)常染色體隱性遺傳   DDXABXab或 DdXABXab
(3)$\frac{301}{1200}$     $\frac{1}{1200}$
(4)

點評 本題具有一定的難度和綜合性,考查了伴性遺傳、基因的自由組合定律等相關知識,意在考查考生的分析理解能力和應用判斷能力.考生要能夠結(jié)合系譜圖,充分利用題干中已知條件判斷遺傳方式;掌握遺傳病患病率計算的一般方法,并要求考生具有一定的數(shù)據(jù)處理能力.

練習冊系列答案
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