Question

5．已知先天聾啞病是由2對基因控制的（每對基因均能單獨引起疾�。�．下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，II₂的致病基因位于1對染色體，II₃和II₆的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致�。甀I₂不含II₃的致病基因，II₃不含II₂的致病基因．不考慮基因突變．下列敘述不正確的是（　�。�

• A． II₃和II₆所患的是伴X染色體隱性遺傳病
• B． 若II₂所患的是伴X染色體隱性遺傳病，III₂不患病的原因是無來自父親的致病基因
• C． 若II₂所患的是常染色體隱性遺傳病，III₂與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為$\frac{1}{4}$
• D． 若II₂與II₃生育了 1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親

Answer 1

分析 遺傳圖譜的分析方法和步驟：
（1）無中生有為隱性；有中生無為顯性．如圖所示：
；．
（2）再判斷致病基因的位置：
①無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性；

②有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性；
；

解答 解：A、由于Ⅰ₃和Ⅰ₄正常，生下患病的Ⅱ₃和Ⅱ₆，說明此病為隱性遺傳病，又Ⅱ₃父親正常，說明該病的致病基因不可能位于X染色體上，A錯誤；
B、若Ⅱ₂患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ₂不患病的原因是Ⅱ₃不含Ⅱ₂的致病基因，B錯誤；
C、若Ⅱ₂所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ₂的基因型為AaBb，所以與基因型相同的人婚配，子女患病的基因型為aa__或__bb，概率=$\frac{7}{16}$，C錯誤；
D、由于Ⅱ₃不含Ⅱ₂的致病基因，故兩者婚配，則理論上女孩的基因型為X^AX^aBb，而生育了 1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，X^A的基因沒有表現(xiàn)出來，則該X染色體來自母親，D正確．
故選：ABC．

點評 本題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識，考生需重點判斷出致病的方式，就能準確答題．