Question

（7分）下圖為患甲病(顯性基因A，隱性基因a)和乙病(顯性基因B，隱性基因b)兩種遺傳病的系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答：

(1)甲病的遺傳方式是 遺傳。

(2)若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則：①．Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分別是 、 。

②．若Ⅲ9與Ⅲ12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是 。

(3)若乙病是白化病，對(duì)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10進(jìn)行關(guān)于乙病的基因檢測(cè)，將各自含有白化或正�；�因的相關(guān)DNA片段(數(shù)字代表長(zhǎng)度)用酶E切割后電泳法分離，結(jié)果如下圖。則：

①長(zhǎng)度為 單位的DNA片段是來(lái)源于白化病基因。

②假設(shè)某地區(qū)人群中每10000個(gè)人當(dāng)中有1個(gè)白化病患者，若讓個(gè)體d與該地一個(gè)表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患白化病的概率是 。

③白化或正�；�因的相關(guān)DNA片段用酶E切割后產(chǎn)生差異的原因是 。

 

Answer 1

（7分）(1)常染色體顯性 (2)①aaXBXb AAXBY或AaXBY ②17/24 (3) ①7.0和2.7 ② 1/101 ③白化基因上有酶E的切割位點(diǎn)，而正�；�因上不存在，因此切割結(jié)果不同

【解析】

試題分析：（1）由于Ⅱ7、Ⅱ8患甲病，他們的女兒Ⅲ11正常，則Ⅱ11號(hào)正常為隱性，Ⅱ7、Ⅱ8既有患病基因，又要為Ⅲ11提供患病基因，都為雜合子，因此可以判斷甲病一定是常染色體顯性遺傳病。

（2）①Ⅱ3、Ⅱ4正常，Ⅲ11患乙病，且Ⅱ3家庭無(wú)乙病史，可以判斷乙病的遺傳方式是X染色體上隱性遺傳病。根據(jù)上述分析，可知Ⅰ1的基因型是aaXbY，則Ⅱ5的基因型為aaXBXb。同理可知Ⅱ7的基因型為AaXBXb， Ⅱ8患甲病，他們的女兒正常，則Ⅱ8的基因型為AaXBY，Ⅲ12患甲病，并且不患乙病，因此Ⅲ12基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY 。

②據(jù)上所述，可知Ⅱ3的基因型為aaXBY，Ⅱ4的基因型為AaXBXb，則Ⅲ9的基因型為1/2aa XBXB、1/2 aa XBXb，Ⅲ12基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY ，因此他們的子女中不患甲病的概率為2/3×1/2=1/3、不患乙病的概率為1－1/2×1/4=7/8，因此后代正常的概率為1/3×7/8=7/24，則后代患病的概率為1－7/24=17/24。

（3）①由于乙病為白化病基因，則Ⅱ3、Ⅱ4基因型為Bb、Bb，Ⅲ9為B_，Ⅲ10為bb，只有Ⅲ10沒(méi)有B基因，而電泳帶只有兩個(gè)，說(shuō)明7.0和2.7兩個(gè)電泳帶來(lái)自白化病基因。

②個(gè)體d即為10號(hào)，基因型為bb，根據(jù)題意，人群中每10000個(gè)人當(dāng)中有1個(gè)白化病患者，即b基因頻率為1/100，B的基因頻率為99/100，則正常人中基因型為Bb的概率為（2×1/100×99/100）/(99/100×99/100+2×1/100×99/100)=2/101；因此d與一個(gè)表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病的概率為2/101×1/2=1/101。

③白化基因上有酶E的切割位點(diǎn)，而正�；�因上不存在，因此切割結(jié)果不同。

考點(diǎn)：本題考查伴性遺傳、人類遺傳病的類型，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容；能理論聯(lián)系實(shí)際，綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決自然界和社會(huì)生活中的一些生物學(xué)問(wèn)題。