18．屬于靜態(tài)突變的疾病有（　　）
A．脆性X綜合征B．鐮狀細胞貧血C．半乳糖血癥D．Hmtington舞蹈癥
E．β地中海貧血         

分析 靜態(tài)突變包括點突變和片段突變．
（1）點突變是DNA鏈中一個或一對堿基發(fā)生的改變，它包括堿基替換和移碼突變兩種形式．堿基替換是DNA鏈中堿基之間互相替換，從而使被替換部位的三聯(lián)體密碼意義發(fā)生改變．堿基替換又可分為轉換和顛換：轉換是一種嘌呤-嘧啶對被另一種嘌呤-嘧啶對所替換；顛換是一種嘌呤-嘧啶對被另一種嘧啶-嘌呤對所替換．移碼突變是由于基因組DNA鏈中插入或缺失1個或幾個堿基對，從而使自插入或缺失的那一點以下的三聯(lián)體密碼的組合發(fā)生改變，進而使其編碼的氨基酸種類和序列發(fā)生變化．
（2）片段突變是DNA鏈中某些小片段的堿基序列發(fā)生缺失、重復或重排．

解答 解：A、脆性X綜合征屬于染色體變異，不是基因突變，A錯誤；
BCE、鐮狀細胞貧血、半乳糖血癥和β地中海貧血都屬于靜態(tài)突變，BCE正確；
D、Hmtington舞蹈癥屬于AR遺傳�。ǔＨ旧w隱性遺傳�。粚儆陟o態(tài)突變的疾病，D錯誤．
故選：BCE．

點評 本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例，能結合所學的知識做出準的判斷．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

8．調查某種遺傳病得到如下系譜圖，經分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全性的基因（分別用字母A/a、B/b表示）與該病有關，且都可以單獨致�。谡{査對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體．假設Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，請回答下列問題：

（1）該種遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳�。�
（2）Ⅲ-1的基因型為AaBb，Ⅱ-2的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AABB、$\frac{2}{3}$AABb或$\frac{1}{3}$AABB、$\frac{2}{3}$AaBB．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

9．如圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖（圖中●是女性色盲患者，■是男性色盲患者），這兩個家庭由于某種原因調換了一個孩子（調換的孩子性別相同），請確定的兩個孩子是（　�。�
A．1和4B．2和6C．2和4D．2和5

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

6．以下關于細胞核結構與功能的敘述，正確的是（　�。�
A．細胞核是遺傳信息庫，細胞中的DNA只存在于細胞核中
B．核仁與核糖體的形成有關
C．核膜是單層膜，把核內物質與細胞質分開
D．核孔是包括DNA在內的大分子物質任意通過的通道

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

13．下列關于人類遺傳病的監(jiān)測和預防的敘述，不正確的是（　�。�
A．遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式
B．產前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病
C．血友病婦女與正常男性婚配，生育后代時適宜選擇女孩
D．21三體綜合征預防的主要措施是適齡生育和產前染色體分析

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科目：高中生物 來源： 題型：多選題

3．在一個100人的群體中，AA為60%，Aa為20%，aa為20%，那么該群體中（　　）
A．A基因的頻率為0.7B．a基因的頻率為0.3
C．是一個遺傳平衡群體D．是一遺傳不平衡群體

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年貴州遵義第四中學高一下半期考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

在葉綠體色素提取和分離實驗中，收集到的濾液綠色過淺，其原因可能是

①未加石英砂、研磨不充分

②一次加入大量的無水酒精提取

③分次加入少量無水酒精提取

④使用放置數(shù)天的菠菜葉

A．①②③ B．②③④ C．①③④ D．①②④

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科目：高中生物 來源：2015-2016海南海口湖南師大附中�？诟咭幌缕谥猩锢砭恚ń馕霭妫� 題型：選擇題

下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是（ ）

A．常染色體顯性遺傳病

B．常染色體隱性遺傳病

C．X染色體隱性遺傳病

D．X染色體顯性遺傳病

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科目：高中生物 來源：2015-2016海南海口湖南師大附中�？诟叨缕谥猩锢砭恚ń馕霭妫� 題型：選擇題

人胰島細胞能產生胰島素，但不能產生血紅蛋白，那么胰島細胞中 （ ）

A．只有胰島素基因

B．既有胰島素基因，也有血紅蛋白基因和其他基因

C．比人受精卵的基因要少

D．有胰島素基因和其他基因，但沒有血紅蛋白基因

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