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人類紅綠色盲癥是一種常見的伴X隱性遺傳病,患者由于色覺障礙,不能象正常人一樣區(qū)分紅色和綠色.如表是人類正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型:
性  別女       性男    性
基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY
表現(xiàn)型正常正常
(攜帶者)
色盲正常色盲
(1)分析表可知:人群中女性的基因型有
 
種,男性的表現(xiàn)型有
 
種.
(2)請完善下面的遺傳圖解:
 

(3)從以上遺傳圖解可知:一個女性正常純合子(XBXB)與一個男性色盲(XbY)患者婚配,其子代
 
(會、不會 )患色盲,女性攜帶者的色盲基因來自其
 
(母親、父親);色覺正常與色盲這一對相對性狀的遺傳符合基因的
 
(分離、自由組合)定律.
考點:伴性遺傳
專題:
分析:色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳,伴X隱性遺傳病的特點是男患者多于女患者,且是交叉遺傳,女患者的父親和兒子都是患者,男性正常,其母親和女兒都正常.
解答: 解:(1)分析表可知:人群中女性的基因型有3種:XBXB、XBXb、XbXb,男性的表現(xiàn)型有正常和色盲兩種.
(2)據圖示可知,親代的基因型女性為XBXB,可產生1種配子XB,男性為XbY,可產生和兩種配子Xb和Y,故后代基因型有兩種XBXb和XBY,比例為1:1.
(3)從以上遺傳圖解可知:一個女性正常純合子(XBXB)與一個男性色盲(XbY)患者婚配,其子代不會患色盲,女性攜帶者的色盲基因來自其父親;色覺正常與色盲這一對相對性狀,控制它們的基因位于同源染色體上,故其遺傳符合基因的分離定律.
故答案為:
(1)3    2     
(2)XB Y     1:1    

(3)不會    父親     分離
點評:不同考查了色盲遺傳的特點,對于性別決定和伴X隱性遺傳病的特點的理解,并應用相關知識對某些遺傳問題進行解釋、推理、判斷的能力是本題考查的重點.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

醫(yī)學界早已知道,與正常細胞相比,腫瘤細胞需要吸收更多的葡萄糖才能維持生長.美國一項最新研究發(fā)現(xiàn),如果限制體內谷氨酰胺的含量,就可以是腫瘤細胞無法正常吸收葡萄糖,從而抑制它的生長.以下不能從題意中得出的結論是(  )
A、切斷腫瘤細胞的“糖路”,可達到“餓死”腫瘤細胞的作用
B、糖類是包括癌細胞在內的所有人體細胞的主要能源物質
C、增加葡萄糖的攝入可使癌細胞膜上的糖蛋白含量高于正常體細胞
D、谷氨酰胺可能是用于合成癌細胞吸收葡萄糖的載體蛋白

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列說法不正確的是( 。
A、四碳酸、五碳糖、六碳糖等都是多糖
B、蔗糖、麥芽糖是植物體內含有的重要二糖
C、糖原、淀粉分別是動植物內含有的貯存能量的多糖
D、纖維素是植物體內的多糖

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關于伴性遺傳方式和特點的說法中,不正確的是(  )
A、X染色體顯性遺傳:女性發(fā)病率高;若男性發(fā)病其母、女必發(fā)病
B、X染色體隱性遺傳:男性發(fā)病率高;若女子發(fā)病其父、子必發(fā)病
C、Y染色體遺傳:父傳子、子傳孫
D、Y染色體遺傳:男女發(fā)病率相當;也有明顯的顯隱性關系

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關于X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說法,正確的是( 。
A、患者雙親必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B、男性患者的后代中,子女各有
1
2
患病
C、女性患者的后代中,女兒都患病,兒子都正常
D、表現(xiàn)正常的夫婦,性染色體上也可能攜帶致病基因

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科目:高中生物 來源: 題型:

紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子一代雌雄果蠅均為紅眼,這些果蠅交配產生的子二代中,紅眼雄果蠅占
1
4
,白眼雄果蠅占
1
4
,紅眼雌果蠅占
1
2
.下列敘述錯誤的是( 。
A、紅眼對白眼是顯性
B、子二代紅眼果蠅有兩種基因型
C、眼色的遺傳遵循分離規(guī)律
D、眼色和性別的遺傳遵循分離規(guī)律

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關于性染色體的敘述,正確的是( 。
A、性染色體上基因的遺傳都與性別相關聯(lián)
B、各種真核生物的細胞中都含有性染色體
C、性染色體為ZW的生物,W染色體來自父本
D、X、Y染色體上的基因只在生殖細胞中表達

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科目:高中生物 來源: 題型:

人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如下圖所示).由此可以推測( 。
A、Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因
B、Ⅲ片段上基因控制的遺傳病,患病者全為男性
C、Ⅰ片段上某顯性基因控制的遺傳病,女性患病率等于男性
D、Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率低于男性

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科目:高中生物 來源: 題型:

圖為某伴性遺傳病的系譜圖,其中有關判斷正確的是( 。
A、該遺傳病為隱性性狀
B、Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型不同
C、Ⅱ-3表現(xiàn)正常,不攜帶致病基因
D、Ⅰ-1和Ⅰ-2的子女中,兒子患病的概率為100%

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