抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是  （  ）

A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常
B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常
C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病
D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

D

解析試題分析：伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是：患者女性多于男性，連續(xù)遺傳，表現(xiàn)為父病女必病，子病母必病。女患者若為雜合子(XDXd)，與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒均有一半的患病概率。正常個(gè)體不可能攜帶顯性致病基因。故本題答案選D。
考點(diǎn)：伴性遺傳
點(diǎn)評：本題重在考查X染色體的顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)，屬于對理解、應(yīng)用層次的考查。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2013年河北省保定市高陽中學(xué)高一下學(xué)期第三次5月月考生物試卷（帶解析） 題型：單選題

下列有關(guān)人類遺傳病的敘述中，錯(cuò)誤的是   (    )

A．抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病
B．冠心病可能是受兩對以上的等位基因控制的遺傳病
C．貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病
D．21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多出一對

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科目：高中生物 來源：河北張家口市2010屆高三生物調(diào)研考試 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳�。ㄓ� D 、 d 表示該對等位基因）。現(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫?yàn)樵摬』颊撸覟樵摬』颊叩煞蛘�。她們想知道胎兒是否為患者�?
( 1）醫(yī)生對甲詢問后，只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別，因?yàn)槿绻簽榕詣t＿＿＿＿＿＿＿＿，胎兒為男性則＿＿＿＿＿＿＿＿；醫(yī)生對乙詢問后得知該女性的父親正常，便建議對胎兒進(jìn)行基因診斷，因?yàn)橐业幕蛐蜑椋撸撸撸撸撸撸撸�，她丈夫的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。
( 2 ）現(xiàn)對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進(jìn)行基因診斷。檢測基因 d 的探針稱為 d 探針，檢測基因 D 的探針稱為 D 探針。先采用 PCR 方法擴(kuò)增該對等位基因，然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點(diǎn)，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個(gè)體 2 和 3 的基因型分別為＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來源：2013年河北省保定市高一下學(xué)期第三次5月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關(guān)人類遺傳病的敘述中，錯(cuò)誤的是   (    )

A．抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病

B．冠心病可能是受兩對以上的等位基因控制的遺傳病

C．貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病

D．21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多出一對

 

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科目：高中生物 來源：河北張家口市2010屆高三生物調(diào)研考試 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳�。ㄓ� D 、 d 表示該對等位基因）�，F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫?yàn)樵摬』颊�，乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者�?

( 1）醫(yī)生對甲詢問后，只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別，因?yàn)槿绻簽榕詣t＿＿＿＿＿＿＿＿，胎兒為男性則＿＿＿＿＿＿＿＿；醫(yī)生對乙詢問后得知該女性的父親正常，便建議對胎兒進(jìn)行基因診斷，因?yàn)橐业幕蛐蜑椋撸撸撸撸撸撸撸�，她丈夫的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。

( 2 ）現(xiàn)對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進(jìn)行基因診斷。檢測基因 d 的探針稱為 d 探針，檢測基因 D 的探針稱為 D 探針。先采用 PCR 方法擴(kuò)增該對等位基因，然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點(diǎn)，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個(gè)體 2 和 3 的基因型分別為＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

 

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科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年安徽省高一下學(xué)期期中考查生物試卷 題型：綜合題

（6分）目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對等位基因控制的單基因遺傳病，例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的，多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的，抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。

請據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：

（1）該遺傳病的遺傳方式為     染色體上    性遺傳。

（2）Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是      。

（3）Ⅲ7的基因型是      。

（4）若該病是多指，色覺正常正常的Ⅲ8與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ8的基因型是     。他們再生一個(gè)手指和色覺均正常孩子的概率是     。

 

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