據(jù)報(bào)道深圳市發(fā)現(xiàn)一龐大的“眼耳腎綜合征”家系:有資料可查的血緣人口總共有45人,從曾祖父到曾孫一共4代。45人中總共有15人患有“眼耳腎綜合征”,其中4人已因尿毒癥去世。現(xiàn)存的11名患者均已出現(xiàn)一種或數(shù)種癥狀,其中年齡最小的只有7歲!研究人員調(diào)查還發(fā)現(xiàn):一是該病臨床表現(xiàn)為“重男輕女”,即:男性患者癥狀較重,女性患者癥狀較輕;二是女性患者多于男性患者;三是遺傳傾向有明顯的選擇性,即:母親患病可以遺傳給女兒也可以遺傳給兒子,而父親患病只遺傳給女兒不遺傳給兒子。

請(qǐng)據(jù)以上材料回答下列問(wèn)題:

(1)“眼耳腎綜合征”最可能的遺傳方式是________,理由是________。

(2)基于這種病的遺傳特性,負(fù)責(zé)基因研究的醫(yī)生介紹了基因研究的意義:這個(gè)家族中的女性懷孕后,可以通過(guò)基因檢測(cè)確定胎兒是否存在遺傳性疾病,一旦檢測(cè)出了致病基因,可以采取終止妊娠,避免這個(gè)家族再次生出有遺傳病的孩子,你認(rèn)為它的主要依據(jù)是什么?________。

(3)由于基因檢測(cè)需要較高的技術(shù),你能否從性別鑒定角度給予咨詢(xún)指導(dǎo),說(shuō)明在什么情況下不需要進(jìn)行基因檢測(cè),什么情況下要進(jìn)行基因檢測(cè)?

答案:
解析:

 。1)伴X顯性遺傳 該病在家系中患病率高,患者中女性多于男性,男性患者只遺傳給女兒不遺傳給兒子

 。2)子代細(xì)胞中只要含有一個(gè)顯性基因,就能表現(xiàn)出顯性性狀

 。3)當(dāng)父母均正常時(shí),不必?fù)?dān)心后代會(huì)患。划(dāng)父親患病時(shí),若胎兒為女性,則應(yīng)終止妊娠;當(dāng)母親患病時(shí),則應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)。


練習(xí)冊(cè)系列答案
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據(jù)報(bào)道深圳市發(fā)現(xiàn)一龐大的“眼耳腎綜合征”家系:有資料可查的血緣人口總共有45人,從曾祖父到曾孫一共4代。45人中總共有15人患有“眼耳腎綜合征”,其中4人已因尿毒癥去世,F(xiàn)存的11名患者均已出現(xiàn)一種或數(shù)種癥狀,其中年齡最小的只有7歲!研究人員調(diào)查還發(fā)現(xiàn):一是該病臨床表現(xiàn)為“重男輕女”,即:男性患者癥狀較重,女性患者癥狀較輕;二是女性患者多于男性患者;三是遺傳傾向有明顯的選擇性,即:母親患病可以遺傳給女兒也可以遺傳給兒子,而父親患病只遺傳給女兒不遺傳給兒子。

請(qǐng)據(jù)以上材料回答下列問(wèn)題:

(1)“眼耳腎綜合征”最可能的遺傳方式是________,理由是________。

(2)基于這種病的遺傳特性,負(fù)責(zé)基因研究的醫(yī)生介紹了基因研究的意義:這個(gè)家族中的女性懷孕后,可以通過(guò)基因檢測(cè)確定胎兒是否存在遺傳性疾病,一旦檢測(cè)出了致病基因,可以采取終止妊娠,避免這個(gè)家族再次生出有遺傳病的孩子,你認(rèn)為它的主要依據(jù)是什么?________________。

(3)由于基因檢測(cè)需要較高的技術(shù),你能否從性別鑒定角度給予咨詢(xún)指導(dǎo),說(shuō)明在什么情況下不需要進(jìn)行基因檢測(cè),什么情況下要進(jìn)行基因檢測(cè)?

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據(jù)報(bào)道深圳市發(fā)現(xiàn)一龐大的“眼耳腎綜合征”家系:有資料可查的血緣人口總共有45人,從曾祖父到曾孫一共4代。45人中總共有15人患有“眼耳腎綜合征”,其中4人已因尿毒癥去世,F(xiàn)存的11名患者均已出現(xiàn)一種或數(shù)種癥狀,其中年齡最小的只有7歲!研究人員調(diào)查還發(fā)現(xiàn):一是該病臨床表現(xiàn)為“重男輕女”,即:男性患者癥狀較重,女性患者癥狀較輕;二是女性患者多于男性患者;三是遺傳傾向有明顯的選擇性,即:母親患病可以遺傳給女兒也可以遺傳給兒子,而父親患病只遺傳給女兒不遺傳給兒子。

請(qǐng)據(jù)以上材料回答下列問(wèn)題:

(1)“眼耳腎綜合征”最可能的遺傳方式是________,理由是________。

(2)基于這種病的遺傳特性,負(fù)責(zé)基因研究的醫(yī)生介紹了基因研究的意義:這個(gè)家族中的女性懷孕后,可以通過(guò)基因檢測(cè)確定胎兒是否存在遺傳性疾病,一旦檢測(cè)出了致病基因,可以采取終止妊娠,避免這個(gè)家族再次生出有遺傳病的孩子,你認(rèn)為它的主要依據(jù)是什么?________________。

(3)由于基因檢測(cè)需要較高的技術(shù),你能否從性別鑒定角度給予咨詢(xún)指導(dǎo),說(shuō)明在什么情況下不需要進(jìn)行基因檢測(cè),什么情況下要進(jìn)行基因檢測(cè)?

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據(jù)報(bào)道深圳市發(fā)現(xiàn)一龐大的“眼耳腎綜合征”家系:有資料可查的血緣人口總共有45人,從曾祖父到曾孫一共4代。45人中總共有15人患有“眼耳腎綜合征”,其中4人已因尿毒癥去世。現(xiàn)存的11名患者均已出現(xiàn)一種或數(shù)種癥狀,其中年齡最小的只有7歲!研究人員調(diào)查還發(fā)現(xiàn):一是該病臨床表現(xiàn)為“重男輕女”,即:男性患者癥狀較重,女性患者癥狀較輕;二是女性患者多于男性患者;三是遺傳傾向有明顯的選擇性,即:母親患病可以遺傳給女兒也可以遺傳給兒子,而父親患病只遺傳給女兒不遺傳給兒子。

請(qǐng)據(jù)以上材料回答下列問(wèn)題:

(1)“眼耳腎綜合征”最可能的遺傳方式是__________,理由是__________。

(2)基于這種病的遺傳特性,負(fù)責(zé)基因研究的醫(yī)生介紹了基因研究的意義:這個(gè)家族中的女性懷孕后,可以通過(guò)基因檢測(cè)確定胎兒是否存在遺傳性疾病,一旦檢測(cè)出了致病基因,可以采取終止妊娠,避免這個(gè)家族再次生出有遺傳病的孩子,你認(rèn)為它的主要依據(jù)是什么?__________。

(3)由于基因檢測(cè)需要較高的技術(shù),你能否從性別鑒定角度給予咨詢(xún)指導(dǎo),說(shuō)明在什么情況下不需要進(jìn)行基因檢測(cè),什么情況下要進(jìn)行基因檢測(cè)?

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據(jù)報(bào)道深圳市發(fā)現(xiàn)一龐大的“眼耳腎綜合征”家系:有資料可查的血緣人口總共有45人,從曾祖父到曾孫一共4代。45人中總共有15人患有“眼耳腎綜合征”,其中4人已因尿毒癥去世,F(xiàn)存的11名患者均已出現(xiàn)一種或數(shù)種癥狀,其中年齡最小的只有7歲!研究人員調(diào)查還發(fā)現(xiàn):一是該病臨床表現(xiàn)為“重男輕女”,即:男性患者癥狀較重,女性患者癥狀較輕;二是女性患者多于男性患者;三是遺傳傾向有明顯的選擇性,即:母親患病可以遺傳給女兒也可以遺傳給兒子,而父親患病只遺傳給女兒不遺傳給兒子。

請(qǐng)據(jù)以上材料回答下列問(wèn)題:

(1)“眼耳腎綜合征”最可能的遺傳方式是_________,理由是_________________________

___________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________。

(2)基于這種病的遺傳特性,負(fù)責(zé)基因研究的醫(yī)生介紹了基因研究的意義:這個(gè)家族中的女性懷孕后,可以通過(guò)基因檢測(cè)確定胎兒是否存在遺傳性疾病,一旦檢測(cè)出了致病基因,  可以采取終止妊娠,避免這個(gè)家族再次生出有遺傳病的孩子,你認(rèn)為它的主要依據(jù)是什么?________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________。

(3)由于基因檢測(cè)需要較高的技術(shù),你能否從性別鑒定角度給予咨詢(xún)指導(dǎo),說(shuō)明在什么情況下不需要進(jìn)行基因檢測(cè),什么情況下要進(jìn)行基因檢測(cè)?

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