)甲圖示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑,圖中的數(shù)字分別代表三種酶。
(1)苯丙酮尿癥患者毛發(fā)和膚色淺,血液中苯丙氨酸及其酮酸含量高,但酪氨酸的含量低,患者體內(nèi)高濃度的苯丙酮酸會損害大腦,據(jù)甲圖分析,這是因為控制酶 (填序號)的基因發(fā)生突變,導(dǎo)致代謝異常。白化病患者細胞內(nèi)缺乏黑色素,根據(jù)甲圖分析可能原因是控制酶 (填序號)的基因發(fā)生突變,導(dǎo)致代謝異常。
(2)乙圖中Ⅱ1患苯丙酮尿癥,Ⅱ3患尿黑酸癥,Ⅱ4患血友。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示,它們位于三對同源染色體上)。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。
①Ⅱ1的基因型是 ;I4的基因型是 。
②Ⅱ3已經(jīng)懷孕,她生一個健康的男孩的概率是 。
(3)Ⅱ1在妊娠時,經(jīng)產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)胎兒的基因型正常,但胎兒的大腦發(fā)育有一定的損傷,其原因是 。
科目:高中生物 來源:江蘇省無錫市2012屆高三上學(xué)期期中考試生物試題 題型:071
甲圖示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑,圖中的數(shù)字分別代表三種酶。
(1)苯丙酮尿癥患者毛發(fā)和膚色淺,血液中苯丙氨酸及其酮酸含量高,但酪氨酸的含量低,患者體內(nèi)高濃度的苯丙酮酸會損害大腦,據(jù)甲圖分析,這是因為控制酶_________(填序號)的基因發(fā)生突變,導(dǎo)致代謝異常。白化病患者細胞內(nèi)缺乏黑色素,根據(jù)甲圖分析可能原因是控制酶_________(填序號)的基因發(fā)生突變,導(dǎo)致代謝異常。
(2)乙圖中Ⅱ1患苯丙酮尿癥,Ⅱ3患尿黑酸癥,Ⅱ4患血友。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示,它們位于三對同源染色體上)。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。
①Ⅱ1的基因型是_________;I4的基因型是_________。
②Ⅱ3已經(jīng)懷孕,她生一個健康的男孩的概率是_________。
(3)Ⅱ1在妊娠時,經(jīng)產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)胎兒的基因型正常,但胎兒的大腦發(fā)育有一定的損傷,其原因是_________。
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科目:高中生物 來源:2012屆江蘇省無錫市高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題
)甲圖示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑,圖中的數(shù)字分別代表三種酶。
(1)苯丙酮尿癥患者毛發(fā)和膚色淺,血液中苯丙氨酸及其酮酸含量高,但酪氨酸的含量低,患者體內(nèi)高濃度的苯丙酮酸會損害大腦,據(jù)甲圖分析,這是因為控制酶 (填序號)的基因發(fā)生突變,導(dǎo)致代謝異常。白化病患者細胞內(nèi)缺乏黑色素,根據(jù)甲圖分析可能原因是控制酶 (填序號)的基因發(fā)生突變,導(dǎo)致代謝異常。
(2)乙圖中Ⅱ1患苯丙酮尿癥,Ⅱ3患尿黑酸癥,Ⅱ4患血友。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示,它們位于三對同源染色體上)。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。
①Ⅱ1的基因型是 ;I4的基因型是 。
②Ⅱ3已經(jīng)懷孕,她生一個健康的男孩的概率是 。
(3)Ⅱ1在妊娠時,經(jīng)產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)胎兒的基因型正常,但胎兒的大腦發(fā)育有一定的損傷,其原因是 。
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科目:高中生物 來源:0127 期末題 題型:讀圖填空題
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科目:高中生物 來源:河南鶴壁中學(xué)09-10學(xué)年高二下學(xué)期第一次考試 題型:填空題
(1)甲圖中含有 種核苷酸;丙氨酸的遺傳密碼子是 。該圖表示了DNA中遺傳信息的 過程。
(2)有一種貧血癥是血紅蛋白分子的一條多肽鏈上,一個酪氨酸被一個苯丙氨酸所替代造成的。此種貧血癥的根本原因是 ,即 發(fā)生了改變。
(3)乙圖的“PCR”與人體內(nèi)的DNA復(fù)制相比有何特殊之處? 。
(4)現(xiàn)在要通過“PCR”得到甲圖中DNA片段的1024個克隆片段,則至少要向試管中加入個腺嘌呤脫氧核苷酸。
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