17.周期性共濟(jì)失調(diào)癥是一種由于編碼細(xì)胞膜上鈣離子通道蛋白的基因發(fā)生突變,其mRNA的長(zhǎng)度不變,但合成的肽鏈縮短使通道蛋白結(jié)構(gòu)異常而導(dǎo)致的遺傳。铝杏嘘P(guān)該病的敘述正確的是(  )
A.翻譯的肽鏈縮短說(shuō)明編碼的基因一定發(fā)生了堿基對(duì)的缺失
B.突變導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生改變
C.該病例說(shuō)明了基因能通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物的性狀
D.該病可能是由于堿基對(duì)的替換而導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)

分析 1、基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝,進(jìn)而間接控制生物的性狀,如白化病、豌豆的粒形;②基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制性狀,如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維。
2、分析題文:“其mRNA的長(zhǎng)度不變,但合成的肽鏈縮短”說(shuō)明翻譯的肽鏈縮短是由于編碼的基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換,導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn).

解答 解:A、根據(jù)題干信息“其mRNA的長(zhǎng)度不變,但合成的肽鏈縮短”可知,翻譯的肽鏈縮短說(shuō)明編碼的基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換,A錯(cuò)誤;
B、突變不會(huì)導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生改變,B錯(cuò)誤;
C、該病例說(shuō)明了基因能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)控制生物的性狀,C錯(cuò)誤;
D、根據(jù)題干信息“其mRNA的長(zhǎng)度不變,但合成的肽鏈縮短”可知,該病可能是由于堿基對(duì)的替換而導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn),D正確.
故選:D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系、基因突變等知識(shí),要求考生識(shí)記基因突變的概念;識(shí)記基因控制性狀的兩條途徑;識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)和翻譯的過(guò)程,能結(jié)合題中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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9.在被子植物的一生中,對(duì)維持染色體數(shù)目的恒定和促進(jìn)植物遺傳物質(zhì)的重新組合起關(guān)鍵作用的環(huán)節(jié)是( 。
A.受精作用和種子萌發(fā)B.精子和卵細(xì)胞的形成
C.開花和傳粉D.減數(shù)分裂和受精作用

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8.真核生物細(xì)胞中染色體上的1個(gè)DNA復(fù)制形成2個(gè)DNA,這兩個(gè)攜帶完全相同遺傳信息的分子彼此分離發(fā)生在( 。
A.減數(shù)第一次分裂后期
B.減數(shù)第二次分裂后期
C.減數(shù)第二次分裂后期或有絲分裂后期
D.減數(shù)第一次分裂后期或有絲分裂后期

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5.一種果蠅的突變體在21℃的氣溫下生存能力很差,但當(dāng)氣溫上升到25.5℃時(shí),突變體的生存能力大大提高.這說(shuō)明( 。
A.突變是隨機(jī)發(fā)生的B.突變是不定向的
C.環(huán)境的變化對(duì)突變體都是有利的D.突變的有害或有利取決于環(huán)境

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12.下列關(guān)于神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)的敘述,正確的是( 。
A.體液調(diào)節(jié)就是激素調(diào)節(jié)
B.神經(jīng)調(diào)節(jié)作用的范圍較廣泛
C.體液調(diào)節(jié)能影響神經(jīng)調(diào)節(jié)
D.神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)相同

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1.細(xì)胞學(xué)家發(fā)現(xiàn)人類一種神經(jīng)細(xì)胞中DNA含量是2N,在同一種器官的組織切片中對(duì)100個(gè)細(xì)胞的DNA含量的統(tǒng)計(jì)如圖.這種器官可能是(  )
A.骨髓B.卵巢C.皮膚D.肝臟

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8.下列關(guān)于群落演替的敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.從冰川泥開始的演替是原生演替
B.群落演替是一個(gè)永恒延續(xù)的過(guò)程
C.原生演替和次生演替的起始條件不同
D.群落演替過(guò)程存在群落依次取代現(xiàn)象

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下圖是某家系有關(guān)甲遺傳病(基因?yàn)?A、a)和乙遺傳。ɑ?yàn)?B、b)

的遺傳系譜,已知系譜中 11 號(hào)個(gè)體帶有乙病基因。據(jù)圖分析回答:

(1)甲病的遺傳方式可能是 。

(包括染色體和顯隱性),乙病的遺傳方式是 。

(2)甲病經(jīng)臨床醫(yī)學(xué)診斷確認(rèn)屬于隱性伴性遺傳病,系譜圖中相關(guān)的證據(jù)是。

(3)根據(jù)醫(yī)學(xué)診斷結(jié)果,如果 17 號(hào)個(gè)體與一正常男子(其父為乙病患者)結(jié)婚,則他們所生后代患乙病的概率是 ,同時(shí)患甲乙兩病的概率是 ;如果他們生了一個(gè)只患乙病的孩子,則他們?cè)偕粋(gè)正常孩子的概率是 。

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8.用輻射的方法將蠶的常染色體上帶有卵色基因的片段易位到W 染色體上,培養(yǎng)出的雌蠶均帶有卵色基因.這種育種方法稱為誘變育種,其原理是( 。
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