A. | 翻譯的肽鏈縮短說(shuō)明編碼的基因一定發(fā)生了堿基對(duì)的缺失 | |
B. | 突變導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生改變 | |
C. | 該病例說(shuō)明了基因能通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物的性狀 | |
D. | 該病可能是由于堿基對(duì)的替換而導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn) |
分析 1、基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝,進(jìn)而間接控制生物的性狀,如白化病、豌豆的粒形;②基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制性狀,如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維。
2、分析題文:“其mRNA的長(zhǎng)度不變,但合成的肽鏈縮短”說(shuō)明翻譯的肽鏈縮短是由于編碼的基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換,導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn).
解答 解:A、根據(jù)題干信息“其mRNA的長(zhǎng)度不變,但合成的肽鏈縮短”可知,翻譯的肽鏈縮短說(shuō)明編碼的基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換,A錯(cuò)誤;
B、突變不會(huì)導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生改變,B錯(cuò)誤;
C、該病例說(shuō)明了基因能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)控制生物的性狀,C錯(cuò)誤;
D、根據(jù)題干信息“其mRNA的長(zhǎng)度不變,但合成的肽鏈縮短”可知,該病可能是由于堿基對(duì)的替換而導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn),D正確.
故選:D.
點(diǎn)評(píng) 本題考查基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系、基因突變等知識(shí),要求考生識(shí)記基因突變的概念;識(shí)記基因控制性狀的兩條途徑;識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)和翻譯的過(guò)程,能結(jié)合題中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 受精作用和種子萌發(fā) | B. | 精子和卵細(xì)胞的形成 | ||
C. | 開花和傳粉 | D. | 減數(shù)分裂和受精作用 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 減數(shù)第一次分裂后期 | |
B. | 減數(shù)第二次分裂后期 | |
C. | 減數(shù)第二次分裂后期或有絲分裂后期 | |
D. | 減數(shù)第一次分裂后期或有絲分裂后期 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 突變是隨機(jī)發(fā)生的 | B. | 突變是不定向的 | ||
C. | 環(huán)境的變化對(duì)突變體都是有利的 | D. | 突變的有害或有利取決于環(huán)境 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 體液調(diào)節(jié)就是激素調(diào)節(jié) | |
B. | 神經(jīng)調(diào)節(jié)作用的范圍較廣泛 | |
C. | 體液調(diào)節(jié)能影響神經(jīng)調(diào)節(jié) | |
D. | 神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)相同 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 骨髓 | B. | 卵巢 | C. | 皮膚 | D. | 肝臟 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 從冰川泥開始的演替是原生演替 | |
B. | 群落演替是一個(gè)永恒延續(xù)的過(guò)程 | |
C. | 原生演替和次生演替的起始條件不同 | |
D. | 群落演替過(guò)程存在群落依次取代現(xiàn)象 |
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016甘肅天水第一中學(xué)高一下第一次月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖是某家系有關(guān)甲遺傳病(基因?yàn)?A、a)和乙遺傳。ɑ?yàn)?B、b)
的遺傳系譜,已知系譜中 11 號(hào)個(gè)體帶有乙病基因。據(jù)圖分析回答:
(1)甲病的遺傳方式可能是 。
(包括染色體和顯隱性),乙病的遺傳方式是 。
(2)甲病經(jīng)臨床醫(yī)學(xué)診斷確認(rèn)屬于隱性伴性遺傳病,系譜圖中相關(guān)的證據(jù)是。
(3)根據(jù)醫(yī)學(xué)診斷結(jié)果,如果 17 號(hào)個(gè)體與一正常男子(其父為乙病患者)結(jié)婚,則他們所生后代患乙病的概率是 ,同時(shí)患甲乙兩病的概率是 ;如果他們生了一個(gè)只患乙病的孩子,則他們?cè)偕粋(gè)正常孩子的概率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 基因突變 | B. | 基因重組 | C. | 染色體結(jié)構(gòu)變異 | D. | 染色體數(shù)目變異 |
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