Question

苦馬豆素（SW）是從灰苦馬豆中分離出來(lái)而得名，被認(rèn)為是“未來(lái)的腫瘤治療藥物”。以下是相關(guān)的實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程及結(jié)果。

①將等量的小鼠肝癌Hepal—6細(xì)胞懸液，分別接種于若干支含有等量培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中。

②將培養(yǎng)瓶放于37℃、5%CO₂培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h，靜置、去除上清液；

③分別加入等量但含不同SW濃度的培養(yǎng)液，于37℃、5%CO₂培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)；

④分別在24h、48h、72h時(shí)吸取培養(yǎng)液，觀察結(jié)果，得到不同濃度SW對(duì)細(xì)胞存活率影響曲線（圖1）。

請(qǐng)回答：

（1）處于間期的肝癌Hepal—6細(xì)胞，其分子水平的主要變化是    ▲    。

（2）③實(shí)驗(yàn)要設(shè)置對(duì)照組，對(duì)照組的處理方法應(yīng)為    ▲    。步驟③中每個(gè)實(shí)驗(yàn)組設(shè)置5個(gè)培養(yǎng)瓶同時(shí)進(jìn)行培養(yǎng)，計(jì)數(shù)后統(tǒng)計(jì)平均值，這是為了  ▲   ，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可信。

（3）分析圖中曲線可知，SW對(duì)肝癌Hepal—6細(xì)胞作用效果的特點(diǎn)是（至少答2點(diǎn)）

    ▲    。

（4）將培養(yǎng)48h的培養(yǎng)液離心，去除上清液后經(jīng)過(guò)一系列的處理及分析，得到下表結(jié)果：

表：  培養(yǎng)48h細(xì)胞數(shù)目及凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表達(dá)量

SW	癌細(xì)胞數(shù)目	凋亡細(xì)胞數(shù)目	Bax蛋白	Bcl-2蛋白
2微克/ml	+	+ + + +	+ + + +	+
1微克/ml	+ +	+ + +	+ + +	+ +
0.5微克/ml	+ + +	+ +	+ +	+ + +
0微克/ml	+ + + +	+	+	+ + + +

注：“+”的數(shù)量表示相對(duì)值的多少

據(jù)此推測(cè)，SW可能是通過(guò)誘發(fā)癌細(xì)胞    ▲    來(lái)抑制腫瘤生長(zhǎng)的，其原因可能是SW促進(jìn)了癌細(xì)胞內(nèi)     ▲    的表達(dá)。

Answer 1

（1）DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成

（2）不加SW藥物處理，加等量培養(yǎng)液（或只加等量培養(yǎng)液）  減小誤差   

（3）①SW濃度越高，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)（存活）的抑制作用越強(qiáng)   

②（SW）作用時(shí)間越長(zhǎng)，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)（存活）的抑制作用越強(qiáng)

（4）凋亡     Bax蛋白基因