A. | 貓叫綜合癥是由于第5號染色體缺失引起的 | |
B. | 基因重組是生物變異的來源之一,對生物的進化具有重要意義 | |
C. | 單基因遺傳病可能是由隱性致病基因引起的,如白化病、先天性聾啞和苯丙酮尿癥 | |
D. | 與二倍體植株相比,多倍體植株常是莖稈粗壯,糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加 |
分析 可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異,基因重組包括自由組合型和交叉互換型;染色體變異包括染色體數(shù)目改變和染色體結(jié)構(gòu)變異,染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、重復、易位和倒位;可遺傳變異為生物進化提供原材料,對生物進化具有重要意義.
解答 解:A、貓叫綜合癥是由于第5號染色體某一片段缺失引起的,不是5號染色體整條缺失,A錯誤;
B、基因重組包括自由組合型和交叉互換型,是生物變異的來源之一,對生物的進化具有重要意義,B正確;
C、單基因遺傳病可能是由隱性致病基因引起的,如白化病、先天性聾啞和苯丙酮尿癥,C正確;
D、與二倍體植株相比,多倍體植株常是莖稈粗壯,糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加,D正確.
故選:A.
點評 本題旨在考查學生對基因突變、基因重組、染色體變異的比較掌握,識記各種變異的典型例子,熟練識記常見人類遺傳病的遺傳方式及多倍體的特征,學會應用相關(guān)知識通過比較、分析等方法進行推理、判斷.
科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | 據(jù)圖分析可知O型血對應8種基因型 | |
B. | 若一對夫妻分別是A型血和B型血,則子女均為AB型血 | |
C. | 若一對夫妻均為O型血,則子女的血型不可能出現(xiàn)其他三種情況 | |
D. | 若一對夫妻均為AB型血,則子女的血型不可能出現(xiàn)O型 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年吉林省高一上期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
引起腹瀉的病原微生物主要是痢疾桿菌,下列關(guān)于痢疾桿菌的敘述正確的是
A.細胞中沒有核糖體等復雜的細胞器
B.細胞中具有擬核,核內(nèi)有染色體
C.具有細胞壁,細胞壁成分為纖維素和果膠
D.痢疾桿菌的細胞內(nèi)有8種核苷酸,遺傳物質(zhì)為DNA
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年河南省高一上第1次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
關(guān)于生物體內(nèi)糖類物質(zhì)的敘述中,正確的是
A.麥芽糖在動、植物細胞中都能檢測到
B.糖類物質(zhì)在細胞內(nèi)不能貯存
C.糖類物質(zhì)都是細胞內(nèi)的能源物質(zhì)
D.單糖、二糖和多糖在細胞內(nèi)可以相互轉(zhuǎn)化
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
項目 | 測定值 | 參考范圍 | 單位 |
甲狀腺激素 | 10.0 | 3.1-6.3 | poml/L |
胰島素 | 1.7 | 5.0-20.0 | pmiu/L |
A. | 神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性增強 | B. | 血糖含量高于正常 | ||
C. | 組織細胞攝取萄葡糖加速 | D. | 促甲狀腺激素分泌減少 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甘油 | B. | 氧氣 | C. | 水 | D. | Na+ |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
平均體長(cm) 時間 組別 | 起始 | 1周后 | 2周后 | 3周后 |
甲 | 7.80 | 7.80 | 7.81 | 7.81 |
乙 | 7.81 | 7.98 | 8.04 | 8.05 |
丙 | 7.78 | 8.04 | 8.17 | 8.19 |
丁 | 7.80 | 8.67 | 9.38 | 10.14 |
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