Question

人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳�。ɑ�因?yàn)锳、a）和乙遺傳�。ɑ�因?yàn)锽、b）患者，系譜圖如下．若Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因，正常人群中Aa基因型頻率為10^-4．以下分析錯(cuò)誤的是（　�。�

• A、甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
• B、乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳
• C、若Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，生一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩病男孩的概率為

  1

  18

• D、若Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個(gè)女兒，則該女兒患甲病的概率為

  1

  60000

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：閱讀題干和題圖可知，本題的知識(shí)點(diǎn)是人類(lèi)遺傳病、基因自由組合規(guī)律及伴性遺傳，梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，分析遺傳圖解，根據(jù)問(wèn)題提示結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)進(jìn)行回答．由遺傳系譜圖1可知，Ⅰ-1與Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女兒Ⅱ-2，故甲病為常染色體隱性遺傳��；Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子（Ⅱ-1），由系譜圖可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的是伴X染色體隱性遺傳．

解答： 解：A、Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（Ⅱ-2），說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳�。瓵正確；
B、Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子（Ⅱ-1），由系譜圖可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，B正確；
C、Ⅰ-1與Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的個(gè)體，也有患乙病的個(gè)體，因此Ⅰ-2是甲病與乙病致病基因的攜帶者，基因型為HhX^TX^t，Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性個(gè)體，對(duì)甲病來(lái)說(shuō)其基因型是HH或Hh，對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)基因型是X^TY，因此Ⅱ-5的基因型是 HHX^TY或HhX^TY，故Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占

2

3

，同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh占

2

3

，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：aa=

1

4

×

2

3

×

2

3

=

1

9

；再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是X^TY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：X^TX^T或X^TX^t，各占

1

2

，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配，后代患乙病男孩的概率是X^tY=

1

2

×

1

4

=

1

8

，因此如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，生一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩病男孩的概率為

1

8

×

1

9

=

1

72

，C錯(cuò)誤；
D、③Ⅱ-7為Hh的幾率是

2

3

，Ⅱ-8為Hh的幾率是10^-4，則他們?cè)偕�一個(gè)女兒患甲病的概率為

2

3

×10^-4×

1

4

=

1

60000

，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng)：本題以為人類(lèi)遺傳病背景，考查學(xué)生運(yùn)用基因的自由組合定律分析并解決問(wèn)題的能力，考查學(xué)生從材料中獲取信息的能力和對(duì)知識(shí)的理解遷移能力，屬于中等難度題．