中心法則反映了遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的生物大分子間轉(zhuǎn)移的基本法則.RNA病毒的發(fā)現(xiàn)豐富了經(jīng)典中心法則的內(nèi)容.以下說法正確的是
A.DNA分子和RNA分子的復(fù)制均為半保留復(fù)制
B.DNA分子復(fù)制中模板鏈和子鏈的A+T/G+C互為倒數(shù)
C.各種RNA分子都可以作為翻譯的模板
D.圖中遺傳信息傳遞過程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則
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科目:高中生物 來源:2016-2017學(xué)年河南鄭州一中高二上學(xué)期國慶作業(yè)一生物卷(解析版) 題型:選擇題
對(duì)基因型為XBXb、XbY的夫婦,生了一個(gè)基因型為XBXbY的孩子。如果這對(duì)夫婦中只有一方在減數(shù)分裂
時(shí)發(fā)生異常,且沒有基因突變發(fā)生,則下列哪些原因可以造成上述結(jié)果
①精原細(xì)胞減數(shù)第一分裂正常、減數(shù)第二分裂異常
②精原細(xì)胞減數(shù)第一分裂異常、減數(shù)第二分裂正常
③卵原細(xì)胞減數(shù)第一分裂正常、減數(shù)第二分裂異常
④卵原細(xì)胞減數(shù)第一分裂異常、減數(shù)第二分裂正常
A.①③ B.①④ C.②③ D.②④
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科目:高中生物 來源:2016-2017學(xué)年甘肅省高二理上第一次月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
某人因受外傷而成為“植物人”,處于完全昏迷狀態(tài),飲食只能靠“鼻飼”,人工向胃內(nèi)注流食,呼吸和心跳正常。請(qǐng)問他的中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,一定保持正常功能的部位是( )
A.腦干和脊髓 B.小腦和脊髓 C.小腦和腦干 D.只有脊髓
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科目:高中生物 來源:2016-2017學(xué)年甘肅省高二理上第一次月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
人體的體液是指( )
A.細(xì)胞外液和消化道 B.細(xì)胞內(nèi)液和細(xì)胞外液
C.細(xì)胞內(nèi)液和血漿 D.血漿,組織液,淋巴
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科目:高中生物 來源:2016-2017學(xué)年安徽省馬鞍山市高二10月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖為翻譯過程中搬運(yùn)原料的工具tRNA,其反密碼子的讀取方向?yàn)椤?’端一5’端”,其他數(shù)字表示核苷酸的位置。下表為四種氨基酸對(duì)應(yīng)的全部密碼子。相關(guān)敘述正確的是
密碼子 | UGG | GGU、GGA GGG、GGC | ACU、ACA ACG、ACC | CCU、CCA CCG、CCC |
氨基酸 | 色氨酸 | 甘氨酸 | 蘇氨酸 | 脯氨酸 |
A.轉(zhuǎn)錄過程中也需要搬運(yùn)原料的工具
B.該tRNA中含有氫鍵,由兩條鏈構(gòu)成
C.氨基酸與反密碼子都是一一對(duì)應(yīng)的
D.該tRNA在翻譯過程中可搬運(yùn)蘇氨酸
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科目:高中生物 來源:2016-2017學(xué)年安徽省馬鞍山市高二10月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
某雙鏈DNA分子有100個(gè)堿基對(duì),其中有腺嘌呤35個(gè),下列敘述正確的是
A.該DNA分子在第4次復(fù)制時(shí)消耗520個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸[]
B.該DNA分子蘊(yùn)含的遺傳信息種類最多有2100種
C.每個(gè)脫氧核糖上均連接著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基
D.DNA分子每一條鏈中相鄰的堿基通過氫鍵相連
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科目:高中生物 來源:2016-2017學(xué)年安徽省馬鞍山市高二10月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
在減數(shù)第一次分裂后期,父方和母方的染色體各向兩極如何移動(dòng)
A.移向兩極的染色體數(shù)目相等,每一極來自父方和母方染色體數(shù)目隨機(jī)
B.通常母方染色體移向一極而父方染色體移向另一極
C.父方和母方染色體各有一半移向一極,另一半移向另一極
D.未發(fā)生交叉互換的染色體移向一極,而發(fā)生交叉互換的染色體移向另一極
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科目:高中生物 來源:2017屆西藏自治區(qū)拉薩中學(xué)高三上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
如圖是核苷酸的基本組成單位,下列敘述正確的是( )
A. 若m為胸腺嘧啶,則b是構(gòu)成RNA的單體
B. 若m為胸腺嘧啶,則b組成的大分子在細(xì)胞中主要位于細(xì)胞質(zhì)
C. 若m為尿嘧啶,則RNA中不含有化合物b
D. 若m為腺嘌呤,則b可能為腺嘌呤核糖核苷酸
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科目:高中生物 來源:2017屆新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)二中高三上學(xué)期第二次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
如圖為某遺傳病的家系圖,已知I1不攜帶致病基因,三代以內(nèi)無基因突變。以下判斷正確的是
A.該病可能為常染色體隱性遺傳,且Ⅱ6是雜合子的概率為2/3
B.該病可能為伴X染色體隱性遺傳病
C.如果Ⅲ9是XYY型的患者,則一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的
D.Ⅲ8和一個(gè)攜帶者結(jié)婚,生一個(gè)患病孩子的概率為1/6
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