1．無(wú)過(guò)氧化氫酶癥和半乳糖血癥是兩種人類(lèi)單基因常染色體隱性遺傳病，不同個(gè)體酶活性范圍（酶活性單位相同）見(jiàn)下表．下列有關(guān)敘述，正確的是（　�。�
疾病名稱(chēng)相關(guān)酶酶活性
患者正常人
（攜帶者）		正常人
（純合子）
無(wú)過(guò)氧化氫酶癥過(guò)氧化氫酶01.2～2.74.3～6.2
半乳糖血癥磷酸乳糖尿苷轉(zhuǎn)移酶0～69～3025～40
A．無(wú)過(guò)氧化氫酶癥發(fā)病率男高于女
B．半乳糖血癥不會(huì)出現(xiàn)隔代遺傳現(xiàn)象
C．通過(guò)測(cè)定相關(guān)酶活性可準(zhǔn)確判斷胎兒是否為半乳糖血癥攜帶者
D．通過(guò)測(cè)定相關(guān)酶活性可診斷胎兒是否患無(wú)過(guò)氧化氫酶癥或半乳糖血癥

分析 從表中數(shù)據(jù)可知，無(wú)過(guò)氧化氫酶癥和半乳糖血癥患者不能產(chǎn)生該酶，酶活性為0或極低，攜帶者由于一個(gè)基因表達(dá)酶活性降低，而正常人為顯性純合體，兩個(gè)基因均表達(dá)，酶的活性最高．

解答 解：A、由于無(wú)過(guò)氧化氫酶癥是人類(lèi)單基因常染色體隱性遺傳病，所以發(fā)病率男、女相當(dāng)，A錯(cuò)誤；
B、隔代交叉遺傳是指男性患者的X連鎖致病基因必然來(lái)自母親，以后又必定傳給女兒，但半乳糖血癥是單基因常染色體隱性遺傳病，所以不會(huì)出現(xiàn)隔代遺傳現(xiàn)象，B正確；
C、由于攜帶者的磷酸乳糖尿苷轉(zhuǎn)移酶活性為9～30，純合子的磷酸乳糖尿苷轉(zhuǎn)移酶活性為25～40，所以通過(guò)測(cè)定相關(guān)酶活性不能準(zhǔn)確判斷胎兒是否為半乳糖血癥攜帶者，C錯(cuò)誤；
D、由于磷酸乳糖尿苷轉(zhuǎn)移酶活性為0～6時(shí)是患者，所以通過(guò)測(cè)定相關(guān)酶活性不能準(zhǔn)確診斷胎兒是否患半乳糖血癥，D錯(cuò)誤．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題考查了遺傳病的類(lèi)型，考查了學(xué)生的理解和知識(shí)運(yùn)用能力，解答本題的關(guān)鍵是掌握這兩種病均為不完全顯性遺傳．

練習(xí)冊(cè)系列答案
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（1）人體在特殊情況下，會(huì)產(chǎn)生針對(duì)自身細(xì)胞表面某些受體的抗體．如“Graves氏病”是由于機(jī)體產(chǎn)生針對(duì)促甲狀腺激素受體的抗體，而該種抗體能發(fā)揮與促甲狀腺激素相同的生理作用，但甲狀腺激素不會(huì)影響該抗體的分泌（如圖所示）．據(jù)圖分析：與正常人相比，Graves氏病患者Y激素的分泌量減少，X激素的分泌量增加．由此判斷，Graves氏病患者的體溫往往比正常人高，該病患者自身的產(chǎn)熱量等于散熱量．
（2）在抗體、溶菌酶、淋巴因子和編碼抗體的基因這四種物質(zhì)中不屬于免疫活性物質(zhì)是編碼抗體的基因．在吞噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和紅細(xì)胞這三類(lèi)細(xì)胞中不屬于免疫細(xì)胞的紅細(xì)胞．

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A．正常ADA基因替換了患者的缺陷基因
B．正常ADA基因通過(guò)控制ADA的合成來(lái)影響免疫功能
C．正常ADA基因可遺傳給后代
D．ADA基因缺陷癥屬于獲得性免疫缺陷病

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請(qǐng)分析并回答：
從①到③的培養(yǎng)過(guò)程中，培養(yǎng)液應(yīng)加入孔雀石綠作為唯一碳源，此過(guò)程的目的是篩選出菌株A和增加菌株A的濃度（擴(kuò)大培養(yǎng)）．

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我國(guó)人工合成了某種蛋白質(zhì)．已知此蛋白質(zhì)由兩條肽鏈構(gòu)成，α鏈含25個(gè)肽鍵，β鏈含30個(gè)肽鍵．問(wèn)控制該蛋白質(zhì)合成的基因至少含有的嘌呤堿基有（ ）

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下列有關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是（ ）

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