解答:
解:(1)根據(jù)分析,材料說明生物體的性狀是由基因型和環(huán)境因素共同決定的.
(2)由于A女士是一個(gè)先天性侏儒癥患者,而其父親、母親均正常,所以先天性侏儒癥(基因A-a)的遺傳方式是常染色體隱性遺傳.由于A女士的哥哥的配偶不攜帶致病基因,所以A女士的哥哥的女兒C為該病的患者的原因不是基因型為aa,而是由于個(gè)體發(fā)育過程中,垂體周圍組織有各種病變包括腫瘤等導(dǎo)致的.因此,A女士的哥哥的基因型為AA或Aa.
(3)女兒C患病的原因可能性:
A、由于母親不攜帶致病基因,若卵原細(xì)胞發(fā)生基因突變,產(chǎn)生a基因,如果父親是Aa,則可產(chǎn)生患病女兒,A有可能;
B、父親的精原細(xì)胞發(fā)生基因突變,而母親不攜帶致病基因,不能產(chǎn)生aa個(gè)體,B不可能;
C、C的垂體周圍組織產(chǎn)生病變,能導(dǎo)致發(fā)育的個(gè)體患病,C可能;
D、C的下丘腦某些細(xì)胞異常,導(dǎo)致生長激素分泌不足,能導(dǎo)致發(fā)育的個(gè)體患病,D可能.
故選:B.
(4)經(jīng)過基因檢測,發(fā)現(xiàn)B女士攜帶紅綠色盲基因b,若同時(shí)考慮先天性侏儒癥和紅綠色盲兩種遺傳病,B女士的基因型為
AAX
BX
b或
AaX
BX
b,由于其配偶不攜帶致病基因,所以他們正常的女兒的基因型為
×=
Aa,
X
BX
b.與一個(gè)只有紅綠色盲基因家族的正常男性AAX
BY結(jié)婚,生出一個(gè)不患病但同時(shí)攜帶兩種致病基因孩子的概率為
××
×=
.這個(gè)孩子體細(xì)胞中的基因組成為AaX
BX
b,分別位于兩對同源染色體上,所以位置正確的是D圖細(xì)胞.
(5)若已知A女士兄妹三人的血型互不相同,A女士本人的血型為O型,則其兄妹的血型分別是A型和B型或AB型.因此他們的父母關(guān)于ABO血型的基因型組合是I
Ai×I
Bi.
(6)由于A女士的哥哥家生育過有遺傳病的孩子,且家族中有遺傳病史,為了能夠生下一個(gè)健康的后代,他們夫婦需要進(jìn)行遺傳咨詢.
故答案為:
(1)基因型和環(huán)境因素共同
(2)常染色體隱性遺傳 AA或Aa
(3)B
(4)
D
(5)I
Ai×I
Bi
(6)需要,因?yàn)樗麄兩^有遺傳病的孩子,且家族中有遺傳病史(或有旁系親屬患有遺傳。