Ⅰ 高三某興趣小組的同學(xué)對某小學(xué)一年級的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正�；�?yàn)锽，色盲為基因?yàn)閎）：

狀態(tài)

表現(xiàn)型

2001屆

2002屆

2003屆

2004屆

男

女

男

女

男

女

男

女

色覺

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有　　　　　　　　　　　　　　　　 的特點(diǎn)。

（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生（耳垂顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），但其父母均為耳垂離生，該同學(xué)的基因型為_______　 ，母親的基因型為______　　　 _　 ，父親色覺正常的概率為____　　 ____。

Ⅱ 調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是___ _______。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個表現(xiàn)型正常的人中有一個白化基因雜合子。一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�無親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為__________。

⑷ 白化病在近親結(jié)婚者的后代中遠(yuǎn)比非近親結(jié)婚出現(xiàn)的機(jī)會高得多，原因是　　　　　 __________________________________

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

（山東省諸城一中2009屆高三階段性評估練習(xí)（生物）35．）為探究酶的濃度（以土豆塊數(shù)多少

代表）對酶促反應(yīng)的影響，某興趣小組設(shè)計(jì)

了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置。可供選用的材料用

具有：3%的過氧化氫溶液，新鮮土豆（含

有過氧化氫酶），水果刀，量筒，帶刻度的

50mL注射器（3個），橡皮塞，計(jì)時器。

請回答下面的問題。

   （1）實(shí)驗(yàn)步驟

①將新鮮土豆去皮，                                           。

②取3個50mL的注射器并編號為1、2、3，                                    

                                      ，如圖示裝置。

③                                                       。

（2）實(shí)驗(yàn)中需控制的無關(guān)變量有               和              等（答出兩項(xiàng)即可）。

（3）如果下圖是2號注射器的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請?jiān)趫D中畫出1、3號注射器實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖。

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科目：高中生物 來源：2011年甘肅省蘭州一中高三第三次模擬考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

依據(jù)資料分析回答有關(guān)性狀遺傳的問題。
資料一  高三興趣小組的同學(xué)對高二年級學(xué)生有無耳垂的遺傳情況進(jìn)行了分類調(diào)查，調(diào)查結(jié)果匯總?cè)缦隆?br />有無耳垂情況調(diào)查表（單位：個）

 
婚配方式
 
子
女
組別
父
母
家庭
無
有
無
有
一
無
無
66
36
0
29
0
二
有
無
289
54
102
5l
104
三
無
有
92
24
27
18
3l
四
有
有
189
35
79
23
65
請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：耳垂顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)?a)：
（1）據(jù)組別          可知         是顯性性狀。
（2）分析組別二中雙親的基因型                                          。
（3）調(diào)查中也發(fā)現(xiàn)了少數(shù)學(xué)生家庭成員患有紅綠色盲癥狀（注：正常色覺基因?yàn)锽，紅綠色盲基因?yàn)閎）。某男生表現(xiàn)為無耳垂但患有紅綠色盲，其父母均有耳垂且色覺均正常，該男孩的基因型為          ，父親的基因型為               。
資料二 下圖是患甲�。@性基因?yàn)?D，隱性基因?yàn)?d）和乙病（顯性基因?yàn)?E，隱性基因?yàn)?e）兩種遺傳病的系譜圖。已知Ⅱ1不攜帶致病基因。據(jù)圖回答：
（4）甲病致病基因位于       染色體上，為        性基因。
（5）假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患兩種病的概率為         ，不患病的概率為        。

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科目：高中生物 來源： 題型：

有關(guān)性狀遺傳的問題。

資料一   高三興趣小組的同學(xué)對高二年級學(xué)生有無耳垂的遺傳情況進(jìn)行了分類調(diào)查，調(diào)查結(jié)果匯總?cè)缦�。請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：正常基因?yàn)? B，色盲基因?yàn)?b；耳垂顯性基因?yàn)?A，隱性基因?yàn)?a )：

有無耳垂情況調(diào)查表

婚配方式

子

女

組別

父

母

家庭

無

有

無

有

一

無

無

66

36

0

29

0

二

有

無

289

54

102

5l

104

三

無

有

92

24

27

18

3l

四

有

有

189

35

79

23

65

40．據(jù)組別           可知          是顯性性狀。

41．分析組別二中雙親的基因型                          。

42．調(diào)查中發(fā)現(xiàn)：某男生表現(xiàn)為無耳垂但患有色盲，其父母色覺均正常，該男孩的基因型為           ，父親的基因型為                。


資料二  下圖是患甲�。@性基因?yàn)?D，隱性基因?yàn)?d）和乙�。@性基因?yàn)? E，隱性基因?yàn)?e）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：

43．甲病致病基因位于        染色體上，為         性基因。

44．上圖中Ⅱ5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為      。假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的遺傳方式為                      ；I2的基因型為            ，Ⅲ2基因型為             。

45．假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患兩種病的概率為          ，不患病的概率為         。

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科目：高中生物 來源： 題型：

某校高一年級生物興趣小組的同學(xué)對我校各年級的全體學(xué)生進(jìn)行了紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正�；�?yàn)锽，紅綠色盲基因?yàn)閎）：

性狀

表現(xiàn)型

高一

高二

高三

男

女

男

女

男

女

色覺

正常

404

398

524

232

436

328

色盲

8

0

13

1

6

0

 

 

 

（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有___________________________的特點(diǎn).

（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某女生色盲且耳垂連生（設(shè)該性狀受一對基因E、e控制），但其父母均為耳垂離生，該同學(xué)的基因型為__________，母親的基因型為_______________，父親色覺正常的概率為__________.

（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有紅綠色盲（由b基因控制），其同胞姐姐患有白化病(由a基因控制)，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

①Ⅱ3的基因型為_____________，Ⅱ5的基因型為_______________ ；

②若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中同時患兩種遺傳病的概率是__________.

③在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個表現(xiàn)型正常的人群中有一個白化基因雜合子.一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�無親緣關(guān)系的正常男人婚配.他們所生孩子患白化病的概率為__________.

 

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