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科目:高中生物 來源:活題巧解巧練(高中生物 下冊(cè)) 題型:013
在人類常見的遺傳病中既不屬于單基因病,也不屬于多基因病的是
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A.21三綜合征 B.高血壓
C.軟骨發(fā)育不全 D.苯丙酮尿癥
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科目:高中生物 來源:高一生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 2.1.1 減數(shù)分裂(新人教版必修2) 新人教版 題型:071
正常人的體細(xì)胞中含23對(duì)同源染色體,分別編號(hào)為1號(hào)~23號(hào),在人類的遺傳病中,有一種叫21三體綜合征,也叫先天性愚型,是一種常見的染色體異常遺傳病,表現(xiàn)為智力低下,身體發(fā)育緩慢;純撼1憩F(xiàn)出特殊的面容:眼間距寬,外眼角上斜,口常半張,舌常伸出口外,所以又叫做伸舌樣癡呆。對(duì)患者染色體進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)患者比正常人多了一條21號(hào)染色體。
(1)正常人產(chǎn)生的配子中染色體的組合類型共有________種,從理論上分析,一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)孩子(非同卵雙胞胎)所含染色體組成完全相同的概率是________。
(2)請(qǐng)從減數(shù)分裂和受精作用的角度解釋21三體綜合征患者產(chǎn)生的可能原因。
(3)若一個(gè)正常人與一個(gè)21三體綜合征患者婚配,他們的后代發(fā)病率是多少?為什么?
圖中①、②、③細(xì)胞中染色體與DNA比例為1∶2
細(xì)胞①、②、③、⑤產(chǎn)生的子細(xì)胞中均有同源染色體
圖中表示有絲分裂的細(xì)胞及分裂的順序是③→②→①
④細(xì)胞中染色體與DNA分子數(shù)目比例為1∶1
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科目:高中生物 來源:月考題 題型:讀圖填空題
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科目:高中生物 來源: 題型:
并指(趾)是由于相鄰指(趾)間骨性或軟組織融合形成的手足畸形,是人類常見的肢端畸形病。下圖示某家庭先天性并指(趾)遺傳系譜。據(jù)圖回答:
(1)研究人員從該家族多名患者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn),患者的第2號(hào)染色體的HOXD13 基因中增加了一段堿基序列:
—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—(模板鏈),導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了________個(gè)氨基酸,并且全是__________________。(精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)
(2)上述研究表明,并指(趾)是由__________引起的一種遺傳病,該家庭中的致病基因主要來自Ⅰ2,由于這種變化發(fā)生在________細(xì)胞,從而導(dǎo)致每一代都有患者出現(xiàn)。
(3)由遺傳圖解可以看出并指(趾)屬于____________染色體____________性遺傳病。
(4)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的概率是_______________。若Ⅲ5已經(jīng)懷孕,為了生一個(gè)正常指(趾)的孩子,應(yīng)進(jìn)行__________ 以便確定胎兒是否患病。
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