回答下列與噬菌體侵染細菌實驗有關的問題:
(1)1952年赫爾希和蔡斯利用同位素標記完成了著名的噬菌體侵染細菌實驗,如圖是實驗的部分步驟:

寫出上述實驗的部分操作過程:
第一步,用35S標記噬菌體的蛋白質外殼,如何實現(xiàn)對噬菌體的蛋白質外殼的標記?請簡要說明步驟:
 

第二步:用35S標記噬菌體與沒有標記過的大腸桿菌混合.
第三步:一定時間后,攪拌,離心.
(2)在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗中,用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌,在理論上上清液不含有放射性,而實驗最終結果顯示,在離心液的上層,也有一定的放射性,而下層的放射性比理論值低.
①在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗中,采用的方法是
 

②從理論上講,上清液的放射性應該為0,由于實驗數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差,由此對實驗過程進行誤差分析:
a.在實驗過程中,噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng),到用離心機分離,這一段時間如果過長,會使上清液的放射性增高,其原因是
 

b.在實驗中,如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌中去,將會產(chǎn)生誤差,理由是
 

(3)噬菌體侵染細菌之后,合成新的噬菌體蛋白質外殼需要
 

A.細菌的DNA及其氨基酸B.噬菌體的DNA及其氨基酸
C.噬菌體的DNA和細菌的氨基酸D.細菌的DNA及其噬菌體的氨基酸
(4)上述實驗中,不能用15N來標記噬菌體DNA,理由是
 
考點:噬菌體侵染細菌實驗
專題:
分析:噬菌體侵染細菌的過程:吸附→注入(注入噬菌體的DNA)→合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:細菌的化學成分)→組裝→釋放.噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質.
解答: 解:(1)由于噬菌體沒有細胞結構,不能用含35S標記的培養(yǎng)基直接,所以要先將大腸桿菌置于含35S標記的培養(yǎng)基中進行培養(yǎng),再用噬菌體侵染已標記的大腸桿菌.
(2)①在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗中,用35S標記噬菌體的蛋白質、32P標記噬菌體的DNA,該方法稱為同位素標記法.
②如果噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)時間過長,則噬菌體增殖后從大腸桿菌中釋放出來,導致上清液的放射性增高.如果部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌中去,則在離心時,未侵入的噬菌體會使上清液中具有放射性.
(3)噬菌體侵染細菌之后,以噬菌體的DNA為模板,細菌的氨基酸為原料,在細菌的核糖體中合成新的噬菌體蛋白質外殼.
(4)由于DNA和蛋白質中均有N元素,所以不能用15N來標記噬菌體DNA.
故答案為:
(1)先將大腸桿菌置于含35S標記的培養(yǎng)基中進行培養(yǎng),再用噬菌體侵染已標記的大腸桿菌
(2)①同位素標記法    ②a.噬菌體增殖后從大腸桿菌中釋放出來     b.未侵入的噬菌體會使上清液中具有放射性
(3)C
(4)DNA和蛋白質中均有N元素
點評:本題考查噬菌體侵染細菌實驗的相關知識,意在考查學生的識記能力和判斷能力,運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力.
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控制大腸桿菌抗藥性的基因,控制青霉主要性狀的基因,控制病毒抗原特異性的基因依次位于( 。
①核區(qū)DNA上
②線粒體DNA上
③細胞核染色體上
④質粒上
⑤蛋白質衣殼內(nèi)核酸上.
A、①④⑤B、④③⑤
C、②①③D、④①⑤

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,來檢測物質的種類.檢測組織樣液中蛋白質的存在可用
 
 試劑.
(2)提取葉綠體中的色素可以用無水乙醇,原因是
 

(3)利用紫色洋蔥表皮細胞進行質壁分離和復原實驗時,觀察到表皮細胞已經(jīng)發(fā)生了質壁分離,請描述液泡的變化為
 

(4)在探究pH值對酶活性的影響實驗中,實驗的自變量是
 

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A、右側較高,兩溶液濃度相等
B、左側較高,且右側濃度較低
C、右側較高,且右側濃度較高
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下列關于興奮傳導方向及特點的敘述,不正確的是( 。
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B、在神經(jīng)纖維的膜內(nèi),興奮傳導的方向與局部電流方向相反
C、在神經(jīng)元之間,興奮由突觸前膜到突觸后膜是單向傳遞的
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在葉綠體內(nèi)囊狀結構的薄膜上( 。
A、分布著該植物體的所有色素
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C、所有光合色素均能夠實現(xiàn)光能的吸收和轉換
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