13．血友病為伴X隱性遺傳病．圖為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ-3為血友病患者，Ⅱ-4與Ⅱ-5為雙胞胎．下列分析中，錯誤的是（　�。�
A．Ⅱ-3的致病基因來自I-2B．Ⅰ-1不可能是血友病基因攜帶者
C．Ⅱ-4可能是血友病基因攜帶者D．Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型并不相同

分析 分析系譜圖：血友病為伴X隱性遺傳病，相關(guān)基因用H、h表示，Ⅱ-3為血友病患者，則其基因型為XhY，Ⅰ-1的基因型為XHY，Ⅰ-2的基因型為XHXh，Ⅱ-4的基因型為XHY，Ⅱ-5的基因型及概率為$\frac{1}{2}$XHXH、$\frac{1}{2}$XHXh．

解答 解：A、Ⅱ-3的致病基因來自I-2，A正確；
B、Ⅰ-1正常，其基因型為XHY，不可能是血友病基因攜帶者，B正確；
C、Ⅱ-4正常，其基因型為XHY，不可能是血友病基因攜帶者，C錯誤；
D、Ⅱ-4的基因型為XHY，Ⅱ-5的基因型及概率為$\frac{1}{2}$XHXH、$\frac{1}{2}$XHXh，兩者的基因型并不相同，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷各個個體的基因型，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

一對表現(xiàn)正常的夫婦，其家族中都有遺傳性囊性纖維化�。ǔＨ旧w隱性遺傳�。┗颊�。醫(yī)生對他們進(jìn)行了遺傳咨詢后，決定運(yùn)用試管嬰兒的方法實(shí)現(xiàn)他們的優(yōu)生愿望。醫(yī)生首先為女性注射，刺激卵泡成長，實(shí)現(xiàn)控制性超數(shù)排卵，然后在局部麻醉下從卵巢中吸取，并在顯微鏡下將其移到含特殊培養(yǎng)液的培養(yǎng)皿中，置于37°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。再從男性體內(nèi)采集精子經(jīng)過處理，其方法通常采用和。處理后的精子與卵子放在含有的同一培養(yǎng)皿中，完成。然后將受精卵移入發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)，檢查和發(fā)育能力，待發(fā)育到桑葚胚或囊胚時，分別對多個胚胎的細(xì)胞進(jìn)行，選擇出的胚胎，植入母親內(nèi)，避免遺傳病孩子出生。除上述方法外，也可利用作載體，將正常基因轉(zhuǎn)入有上述遺傳病患者的肺組織中，達(dá)到治療目的，這類方法叫做（體外，體內(nèi)）基因治療。

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科目：高中生物 來源：2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關(guān)載體的敘述，錯誤的是

A．肝臟細(xì)胞膜上葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)載體是蛋白質(zhì)

B．基因表達(dá)過程中氨基酸的運(yùn)載工具是tRNA

C．醋酸菌遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體

D．O2進(jìn)入紅細(xì)胞不需要載體

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

1．教材原文填空：
（1）自由組合定律是指：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合．
（2）基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑，是生物變異的根本來源．
（3）人工誘導(dǎo)多倍體是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極．
（4）染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，而導(dǎo)致性狀的變異．
（5）不同物種之間，生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是共同進(jìn)化．
（6）內(nèi)分泌腺沒有導(dǎo)管，分泌的激素彌散到體液中，隨血液流到全身，臨床上常通過抽取血樣來檢測內(nèi)分泌系統(tǒng)的疾�。�

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

8．玉米是一種雌雄同株的二倍體（2n=20）植物，其頂部開雄花，下部開雌花，玉米籽粒的顏色與細(xì)胞中的色素有關(guān)，當(dāng)細(xì)胞中含有甲物質(zhì)時呈紫色，含有乙物質(zhì)時呈紅色，無甲和乙時呈白色．與這些色素合成有關(guān)的部分酶和基因情況如圖表所示（注：各對等位基因中的顯性基因?qū)﹄[性基因完全顯性，隱性基因不能控制相應(yīng)酶的合成，并且在形成配子過程中不發(fā)生交叉互換），請回答問題：
色素丁→丙→乙→甲
酶1 酶2 酶3
　酶
　控制酶合成的基因　A　B　D
　相應(yīng)的等位基因　a　b　d
　基因所在的染色體　9號　10號　10號
（1）現(xiàn)有純合紅色玉米粒，請?jiān)趫D2方框中畫出基因在染色體上可能的位置關(guān)系．（注：方框內(nèi)只要畫出與上述基因相關(guān)的染色體，用豎線表示染色體，黑點(diǎn)表示基因的位點(diǎn)，并標(biāo)上相應(yīng)的基因符號）．
（2）若紅色的籽粒長成的某一玉米植株自交，所結(jié)籽粒的性狀分離比為紫：紅：白=0：3：1，則該植株的基因型為AaBBdd或AABbdd，并用一個遺傳圖解解釋．
（3）若某一基因型為AaBbDd的玉米植株自交，所結(jié)籽粒的性狀及分離比為紫色：紅色：白色=6：3：7或紫色：白色=9：7．
（4）四倍體玉米中玉米色素含量通常高于野生型玉米，低溫處理野生型玉米正在有絲分裂的細(xì)胞會導(dǎo)致染色體不分離，從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株．推測低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是低溫抑制紡錘體的產(chǎn)生．四倍體玉米與野生型玉米是否屬于同一物種？否，為什么？兩者之間存在生殖隔離．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

18．在種群下列特征中，對種群個體數(shù)量變動起決定作用的因素是（　�。�
A．出生率和死亡率B．種群密度C．年齡組成D．性別比例

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

5．香味性狀是優(yōu)質(zhì)水稻品種的重要特性之一．
（1）水稻香味性狀與抗病性狀獨(dú)立遺傳．香稻品種甲的香味性狀受隱性基因（a）控制，抗�。˙）對感�。╞）為顯性．為選育抗病香稻新品種，進(jìn)行一系列雜交實(shí)驗(yàn)．其中，無香味感病與無香味抗病植株雜交的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示，則兩個親代的基因型是Aabb、AaBb．上述雜交的子代自交，后代群體中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占比例為$\frac{3}{64}$．
（2）用純合無香味植株作母本與香稻品種甲進(jìn)行雜交，在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)某一植株具有香味性狀．請對此現(xiàn)象給出合理解釋：①某一雌配子形成時，A基因突變?yōu)閍基因；②某一雌配子形成時，含A基因的染色體片段缺失．
（3）單倍體育種可縮短育種年限．離體培養(yǎng)的花粉經(jīng)脫分化形成愈傷組織，最終發(fā)育成單倍體植株，這表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需要的全部遺傳信息．若要獲得二倍體植株，應(yīng)在幼苗時期用秋水仙素進(jìn)行誘導(dǎo)處理．

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科目：高中生物 來源： 題型：多選題

2．圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖．甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳．已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因．下列敘述錯誤的是（　　）
A．甲遺傳病致病基因位于常染色體上，乙遺傳病致病基因位于X染色體上
B．Ⅱ2的基因型為AaXBXB或AaXBXb
C．Ⅲ3的基因型為AAXBXb
D．若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是$\frac{1}{8}$

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

20．某校研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查并繪制出患有甲乙兩種遺傳病的系譜圖（如圖），甲病基因用B或b表示，乙病基因用D或d表示．已知Ⅱ-3不攜帶甲病基因，且兩對基因獨(dú)立遺傳．下列有關(guān)敘述錯誤的是（　�。�
A．甲、乙病的遺傳方式分別是伴X染色體隱性、常染色體隱性
B．這兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律
C．Ⅲ-7個體的基因型是DDXbY或DdXbY
D．若Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配，所生子女只患乙病的概率是$\frac{5}{12}$

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同步練習(xí)冊答案