Question

某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。下圖是該家族遺傳系譜。

請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題：

(1)該家族中決定身材矮小的基因是________性基因，最可能位于________染色體上。該基因可能是來自______個(gè)體的基因突變。

(2)若Ⅱ₁和Ⅱ₂再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為________；若Ⅳ₃與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為______。

(3)該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。

 

Answer 1

(1)隱　X　Ⅰ₁　(2)1/4　1/8　(3)(顯性)純合子

 

分析題意可知，正常雙親可生出患者，且僅有男性患者，由此推知，該遺傳病由隱性基因控制，最可能位于X染色體上。設(shè)該對(duì)等位基因?yàn)锳、a，則Ⅱ₁、Ⅱ₂的基因型為X^AX^a、X^AY，可知生育一個(gè)正常女性純合子的概率為1/4。Ⅳ₃母親的基因型為1/2X^AX^a、1/2X^AX^A，Ⅳ₃的基因型為3/4X^AX^A、1/4X^AX^a，其與正常男性婚配，則所生男孩中身材矮小的概率為1/4×1/2＝1/8X^aY。解題時(shí)注意“男孩患病”和“患病男孩”的區(qū)別。