【題目】腓骨肌萎縮癥亦稱遺傳性運動感覺神經(jīng)病,其遺傳方式可能有多種情況.下圖是某研究小組經(jīng)過家系調(diào)查繪制的遺傳圖譜,其中Ⅲ8與Ⅲ9為異卵雙生、Ⅲ11與Ⅲ12為同卵雙生.請分析回答:

(1)若Ⅱ3不攜帶該病的致病基因,則該病的遺傳方式為________________,若Ⅲ8也是女孩,則其患病概率為____________

(2)若Ⅱ3攜帶該病的致病基因,同時發(fā)現(xiàn)Ⅰ1攜帶紅綠色盲基因,除Ⅲ8未知外,家族中其他成員色覺均正常.則:

①若Ⅲ11和正常男子婚配,生了一個紅綠色盲男孩,則Ⅲ12和正常男子婚配,生一個色覺正常孩子的概率為________

②若Ⅲ8是男孩,則其兩病兼患的概率為________

(3)腓骨肌萎縮癥____(“屬于”或“不屬于”)多基因遺傳病,理由是________

【答案】常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳 1/2 3/4 1/8 不屬于 多基因遺傳病是由多對基因和環(huán)境因素共同控制的

【解析】

分析系譜圖:由于圖示中沒有“有中生無”或“無中生有”的家庭,所以不能準(zhǔn)確判斷該疾病的遺傳方式,可用假設(shè)的方法排除。假設(shè)該病為常染色體隱性遺傳(設(shè)由a控制),患者基因型為aa,2和3的基因型為Aa,可出現(xiàn)圖示結(jié)果,若患者為伴X隱性遺傳,則4號的父親2號、9號的父親3號均應(yīng)患病,但2、3號正常,說明該病不屬于伴X隱性遺傳病。若為常染色體顯性遺傳,患者為Aa,可出現(xiàn)圖示結(jié)果,若為伴X顯性遺傳,1、4、9號基因型為XAXa,10號基因型為XAY,也能出現(xiàn)圖示結(jié)果。

(1)若Ⅱ3不攜帶該病的致病基因,則9、10號的致病基因只能來自母親,即9和10獲得了母親的一個致病基因即表現(xiàn)為患病,可知該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳,且無論致病基因在常染色體上還是X染色體上,4號均為雜合子(Aa或XAXa),3號正常(aa或XaY),且Ⅲ8與Ⅲ9為異卵雙生,所以若Ⅲ8也是女孩,則其患病概率為1/2。

(2)若Ⅱ3攜帶該病的致病基因且表現(xiàn)正常,說明該病為隱性遺傳病,根據(jù)分析內(nèi)容“若患者為伴X隱性遺傳,則4號的父親2號、9號的父親3號均應(yīng)患病,但2、3號正常,說明該病不屬于伴X隱性遺傳病”,可知該病屬于常染色體隱性遺傳病。同時發(fā)現(xiàn)Ⅰ1攜帶紅綠色盲基因(設(shè)為b),紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳,除Ⅲ8未知外,家族中其他成員色覺均正常,則:

①若Ⅲ11和正常男子婚配,生了一個紅綠色盲男孩,說明Ⅲ11基因型為XBXb,由于Ⅲ11與Ⅲ12為同卵雙生,則Ⅲ12基因型也為XBXb,和正常男子(XBY)婚配,生一個色覺正常孩子的概率3/4。

②由于4號患有腓骨肌萎縮癥,即基因型為aa,9號也患有腓骨肌萎縮癥,所以3號的基因型為Aa,由于1號攜帶色盲基因(XBXb),2號正常(XBY),故4號基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,綜合兩種性狀,3號基因型為AaXBY,4號基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,若Ⅲ8為男孩,則其兩病兼患的概率為1/2×1/2×1/2=1/8。

(3)多基因遺傳病是由多對基因和環(huán)境因素共同控制的,因此腓骨肌萎縮癥不屬于多基因遺傳病。

練習(xí)冊系列答案
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【題目】如圖是胡蘿卜在不同的含氧情況下從硝酸鉀溶液中吸收KNO3:的曲線。影響AB兩點和B、C兩點吸收量不同的因素分別是

A.載體數(shù)量、能量B.能量、載體數(shù)量

C.載體數(shù)量、離子濃度D.能量、離子濃度

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(1)圖丙中半透膜模擬的是成熟植物細胞中的__________________

(2)圖乙中,葡萄糖和乳酸跨膜運輸?shù)墓餐c是都需要_______________,如果將圖乙所示細胞放在無氧環(huán)境中,圖中_____(填“葡萄糖”、“乳酸”或“葡萄糖和乳酸”)的跨膜運輸不會受到影響。

(3)如果用圖甲所示人工膜作為圖丙中的半透膜,則液面不再變化時,左側(cè)液面_______________(填“高于”、“低于”或“等于”)右側(cè)液面;如果在圖甲所示人工膜上貫穿上圖乙的蛋白質(zhì)①,再用作圖丙的半透膜,則液面不再變化時,左側(cè)液面___________右側(cè)液面(填“高于”、“低于”或“等于”)。

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【題目】Na+-K+泵是普遍存在于動物細胞表面的一種載體蛋白,如圖所示,它具有ATP酶活性,能將Na+排出細胞外,同時將K+運進細胞內(nèi),以維持細胞內(nèi)外Na+K+的濃度差。載體蛋白1和載體蛋白2依賴細胞兩側(cè)的Na+濃度差完成相應(yīng)物質(zhì)的運輸。下列敘述錯誤的是(

A.圖中所示過程說明細胞膜具有選擇透過性

B.圖中細胞對C6H12O6K+的吸收方式屬于主動運輸

C.載體蛋白2可能與細胞內(nèi)pH的調(diào)節(jié)有關(guān)

D.圖中各種載體蛋白只具有運輸功能

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【題目】下列關(guān)于神經(jīng)調(diào)節(jié)的說法,正確的是(

A.效應(yīng)器由傳出神經(jīng)未梢和它所支配的肌肉或腺體組成

B.感受器由傳出神經(jīng)末梢和它所支配的肌肉或腺體組成

C.在反射活動中,興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)是雙向的

D.神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是反射弧

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【題目】下列關(guān)于光合作用的敘述,錯誤的是

A.光合作用可以將無機物合成為有機物

B.細胞中如果沒有葉綠體就不能進行光合作用

C.暗反應(yīng)需要光反應(yīng)提供ATP[H]

D.暗反應(yīng)過程中,CO2C5固定生成C3

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【題目】某種鼠的種群中體色有次色、黑色和褐色三種,由兩對具有完全顯隱性關(guān)系的等位基因Mm和Tt控制。與體色形成有關(guān)物質(zhì)的代謝過程如下圖,其中基因M控制合成酶1,基因T控制合成酶2,基因t控制合成酶3。物質(zhì)甲對細胞有害,在體內(nèi)積累過多會導(dǎo)致小鼠過早死亡,約有半數(shù)不能活到成年。根據(jù)題干和圖示信息回答下列問題:

(1)基因表達過程中,與圖中酶的合成相關(guān)的RNA有______種,這些RNA共同參與的過程是_______

(2)基因型為mm的個體呈灰色的原因是不能合成中間產(chǎn)物乙,可能的原因是:m基因不能表達,無法合成酶1(或m基因表達合成的、酶無活性,不能催化物質(zhì)乙的合成)。寫出種群中灰色鼠的基因型____。除了圖中基因控制性狀的方式外,基因還可以通過控制__________直接控制生物體的性狀。

(3)讓兩只基因型為MmTt的黑色鼠多次雜交,

①若Mm和Tt兩對基因的遺傳符合自由組合定律,則后代成年后表現(xiàn)型及比例為__________

②若代只有灰色鼠和黑色鼠,且成年后兩者的比例為1:6,則Mm和Tt兩對基因的遺傳是否符合自由組合定律?_________。請畫出此種情況下兩個親本鼠兩對基因在染色體上的位置(如圖所示,豎線表示染色體,可用黑點表示基因在染色體上的位點并標(biāo)明基因),并寫出子代成年鼠的基因型及比例______。

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【題目】如圖為實驗測得的小麥、大豆、花生干種子中三類有機物的含量比例,相關(guān)分析正確的是

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(1)若只考慮R、r和B、b兩對等位基因,則該觀賞鳥種群內(nèi)雄鳥有___________種基因型,雌鳥有___________種基因型。

(2)現(xiàn)要測定某長彩羽雄鳥基因型,應(yīng)該選擇基因型為___________的多只雌鳥與之交配:

①若子代中均為長彩羽個體,則該長彩羽雄鳥的基因型為______________________

②若子代中長彩羽個體為50%,則該長彩羽雄鳥的基因型有___________種;

③若子代中________________________,則該長彩羽雄鳥的基因型為ZBrZbR

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