(24分)Ⅰ.(12分)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由

一對等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制,這兩對等位基因獨

立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列

問題:

(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上,乙遺傳病致病基因位于 ___        染色體上。

(2)Ⅱ2的基因型為_____          _,Ⅲ3的基因型_____               。

(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______        。

(4)若Ⅳ1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是 ______            。

II.羊的有角(A)對無角(a)為顯性,但母羊只有在顯性基因純合時才表現(xiàn)出有角。白毛

(B)對黑毛(b)為顯性,不分雌雄都是如此。兩對基因分別位于兩對常染色體上。

(1)純種有角白毛公羊與純種無角黑毛母羊交配,F(xiàn)1代的表現(xiàn)型:雄性                 

雌性                  。

(2)讓一只有角黑毛公羊與多只基因型相同的無角白毛母羊交配,產(chǎn)生了足夠多的子代。

子代中,公羊:1/4有角黑毛,l/4有角白毛,1/4無角黑毛,l/4無角白毛;母羊:l/2

無角黑毛,1/2無角白毛。請寫出上述親本的基因型是:有角黑毛公羊             ,

無角白毛母羊               

(3)若用上述第(2)題中的子代有角白毛公羊與多只基因型為Aabb的母羊交配,在產(chǎn)生出

的足夠多的子代個體中:

①有角白毛母羊:有角黑毛母羊:無角白毛母羊:無角黑毛母羊

=                     。

②若再讓其中的有角白毛羊自由交配,則產(chǎn)生無角黑毛羊的概率為                    。

 

【答案】

Ⅰ.(1)常   X

(2)AaXBXb  AAXBXb或AaXBXb     (3)1/24   (4)1/8

Ⅱ.(1)  有角白毛     無角白毛      (2)Aabb      aaBb

(3) ①  l:l::3:3             ②  1/24 

【解析】Ⅰ.(1)根據(jù)II1、II2、III2且I1的兒子II3正常,所以可判斷甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳,根據(jù)III3、III4、IV2,且Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因,所以可判斷乙病的遺傳方式是X染色體隱性遺傳。

(2)由于III2患甲病、III3攜帶乙病基因,所以II2的基因型是AaXBXb;根據(jù)II1(AaXBY)和II2(AaXBXb)可知Ⅲ3的基因型AAXBXb或AaXBXb。

(3)Ⅲ3和Ⅲ4的基因型分別是1/3AAXBXb或2/3AaXBXb、AaXBY,二者再生一個孩子,為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩(aaXbY)的概率是2/3*1/4*1/4=1/24。

(4)就乙病而言,Ⅳ1基因型是1/2XBXB或1/2XBXb,與一正常男子(XBY)婚配,生一個患乙遺傳病男孩(XbY)的概率是1/2*1/4=1/8。

II.(1)純種有角白毛公羊的基因型是AABB,純種無角黑毛母羊的基因型是aabb,二者交配后代基因型是AaBb,雄性表現(xiàn)為有角白毛,雌性表現(xiàn)為無角白毛。

(2)子代公羊表現(xiàn)為:1/4有角黑毛,l/4有角白毛,1/4無角黑毛,l/4無角白毛,則親代有角黑毛公羊基因型為Aabb,親代無角白毛母羊的基因型為aaBb。

(3)上述子代有角白毛公羊基因型是AaBb,其與多只基因型為Aabb的母羊交配,則后代中有角白毛母羊:有角黑毛母羊:無角白毛母羊:無角黑毛母羊=l:l:3:3,子代中有角白毛公羊基因型是1/3AABb或2/3AaBb,有角白毛母羊基因型是AABb,二者交配產(chǎn)生無角黑毛母羊(Aabb)的概率是2/3*1/2*1/4*1/2=1/24。

 

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下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A,a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B,b)控制,這兩對等位基因獨立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因;卮饐栴}:

(1)甲遺傳病的致病基因位于_____(填“X”“Y”或“!保┤旧w上,乙遺傳病的致病基因位于______(填“X”“Y”或“!保┤旧w上。
(2)III-3的基因型為           
(3)若III-3和III-4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_______。
(4)若A基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT,翻譯就此終止,由此推斷,mRNA上的
        為終止密碼子。
(5)科學家從患者體細胞中提取出b基因進行研究,并利用         技術對b基因進行擴增。
(6)已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤100個,則該DNA復制3次共需要游離的腺嘌呤   個。
(7)若a、b基因均由基因突變產(chǎn)生,該現(xiàn)象如在自然條件下發(fā)生,可為          提供原材料。

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下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制,這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。下列敘述錯誤的是

A.甲遺傳病致病基因位于常染色體上,乙遺傳病致病基因位于X染色體上

B.2的基因型為AaXBXb

C.3的基因型為AAXBXbAaXBXb

D.若Ⅳ1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是14

 

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下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a) 控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制,這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。下列分析正確的是(      )

A. 甲、乙遺傳病致病基因都位于常染色體上,

B. Ⅲ3的基因型為AaXBXb

C. 若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是1/12

D. 若Ⅳ1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/8

 

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下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A,a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B,b)控制,這兩對等位基因獨立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的治病基因,但不攜帶乙遺傳病的治病基因。

回答問題:

(1)甲遺傳病的致病基因位于_____(X,Y,常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于______(X,Y,常)染色體上。

(2)II-2的基因型為         ,III-3的基因型為        。

(3)若III-3和III-4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲,乙兩種遺傳病男孩的概率是      。

(4)若IV-1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是        。

(5)IV-1的這兩對等位基因均為雜合的概率是       

 

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下圖為某家族甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病的系譜,其中一種為紅綠色盲癥。據(jù)圖分析下列敘述正確的是(    )

 

A.Ⅱ6的基因型為BbXAXa

B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,則表現(xiàn)完全正常

C.甲病為常染色體隱性遺傳,乙病為紅綠色盲癥

D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達2/3

 

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