Question

【題目】如圖表示遺傳病家系圖。請根據(jù)具體病例分析回答下列問題：

（1）設(shè)Ⅱ-1、Ⅲ-2為甲病患者，其余均正常。則甲致病基因位于 染色體上，為 性遺傳病；Ⅰ-2參與受精并形成Ⅱ-2的正常精子占總精子的概率是 。

（2）設(shè)第Ⅱ代中僅Ⅱ-3為紅綠色盲（b基因控制）患者。則圖中一定患紅綠色盲的個(gè)體是 ；Ⅲ-3的基因型為 。

（3）若上題假設(shè)成立，且Ⅲ-2患有甲病，Ⅲ-3不攜帶甲病基因，則Ⅲ-3生一與Ⅲ-2表現(xiàn)型相同的孩子的概率為 ；所生孩子中同時(shí)患兩種病的概率為 ，正常的概率為 。

（4）設(shè)Ⅱ-5患抗維生素D佝僂病（X連鎖顯性遺傳病），Ⅱ-4正常，則他們的兒子中該病的發(fā)病率為 。若Ⅱ-4患抗維生素D佝僂病，且其雙親中只有一方患有此病，Ⅱ-5正常，則他們的女兒中該病的發(fā)病率為 。

Answer 1

【答案】

（1）常 隱 1/4

（2）Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2 XBXB或XBXb

（3）0 0 3/4

（4）0 1/2

【解析】

（1）設(shè)Ⅱ-1為甲病患者,根據(jù)“無中生有為隱性，生女患病為常隱”的規(guī)律，判斷甲病是常染色體隱性遺傳病。則Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型都是Aa，又因Ⅲ-2患病，Ⅱ-2的基因也為Aa，Ⅱ-2的A和a可能分別來自Ⅰ-1、Ⅰ-2，或分別來自Ⅰ-2、Ⅰ-1，概率各1/2；Ⅰ-2可能提供1/2A+1/2a。所以Ⅰ-2參與受精并形成

Ⅱ-2的正常精子占總精子的概率是1/2×1/2=1/4。

（2）Ⅱ-3為紅綠色盲，根據(jù) “女性患病，其父、其子必患病”的規(guī)律，Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2一定是患者。Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分別是XBXb和XBY，所以Ⅲ-3的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。

（3）依據(jù)題意Ⅲ-2基因型是aaXbY，Ⅲ-3基因型為1/2AAXBXB或1/2AAXBXb。就甲病而言，aa×AA→子代全部Aa，表現(xiàn)正常；就乙病而言，XbY×（1/2XBXB+1/2XBXb）→子代3/8XBXb+1/8XbXb+3/8XBY+1/8XbY。因此，生一個(gè)兩病都患男孩的概率是0，所生孩子中同時(shí)患兩種病的概率是0，正常的概率是1×（3/8+3/8）=3/4。

（4）設(shè)Ⅱ-5患抗維生素D佝僂病，Ⅱ-4正常，即Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分別是XdXd和XDY，子代XDXd和XdY，兒子發(fā)病率為0。若Ⅱ-4患抗維生素D佝僂病，且其雙親中只有一方患有此病，Ⅱ-5正常，即Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分別是XDXd和XdY，子代1/4XDXd+1/4XdXd +1/4XDY +1/4XdY，他們的女兒中該病的發(fā)病率1/2。