Question

回答下列有關(guān)遺傳病問題：

I． 苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸，根據(jù)下圖回答：

(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細(xì)胞中缺少                    。

(2)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會使人患                    。

(3)根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺少酶①時，一定會同時患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥，你認(rèn)為是否正確并說明理由。                                                          

                                                                                 

 

Ⅱ．下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b，若II-7為純合體，據(jù)圖回答：

 

 

(1)甲病是致病基因位于             染色體上的            性遺傳病。乙病是致病基因位于           染色體上的                   性遺傳病。

(2)II—6的基因型是               ，II—8的基因型是               。

(3)假設(shè)III—10與III—9結(jié)婚，生出只有一種病的女孩的概率是             。

 

Answer 1

【答案】

I（1）酶

（2）尿黑酸癥

（3）不正確。體內(nèi)雖然不能由苯丙氨酸轉(zhuǎn)化成酪氨酸，但是酪氨酸仍可以從食物中獲取或由其他途徑轉(zhuǎn)化而來，因此，缺乏①不會導(dǎo)致白化病或尿黑酸癥。

Ⅱ（1）常；顯；常；隱

（2）aaBB或aaBb;  AaBb

(3)1/12

【解析】略