Question

一對正常的夫婦，他們有一個XXY的色盲孩子，孩子為XXY色盲的原因可能是

A．正常卵細胞和異常的精子結合，初級精母細胞中性染色體沒有分開

B．正常卵細胞和異常的精子結合，次級精母細胞中性染色體移向同一極

C．正常精子和異常的卵細胞結合，初級卵母細胞中性染色體沒有分開

D．正常精子和異常的卵細胞結合，次級卵母細胞中性染色體沒有分開

 

Answer 1

【答案】

D

【解析】

試題分析：受精卵的染色體組成出現XXY，這是X染色體多了一條．這一條X染色體可能來自于卵細胞，也可能來自于精子。如果是來自于卵細胞，可能是減數第一次分裂后期兩條同源的X染色體為分開或者是減數第二次分裂后期X染色體的姐妹染色單體；如果是來自于精子，則精子為XY，此為同源染色體，這是減數第一次分裂后期同源染色體未分離的結果。由于該孩子患色盲，基因型必為X^bX^bY，由于父親正常（X^BY），因此兩條X染色體全部來自于母親，則母親的基因型為X^BX^b，出現X^bX^b這樣的卵細胞是次級卵母細胞中性染色體沒有分開的原因，故本題選D。

考點：本題考查了伴性遺傳和減數分裂的相關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力。