Question

如圖為某家庭有關(guān)白化病和紅綠色盲的遺傳系譜圖，其中Ⅲ₉同時(shí)患兩�。�膚色由A、a決定，色覺(jué)由B、b決定，圓圈代表女，方框代表男，帶陰影的為患者）．請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）人類紅綠色盲的遺傳方式是

 

（常染色體/伴X染色體）隱性遺傳病，據(jù)圖判斷，Ⅱ₄患

 

�。�
（2）Ⅱ₈是純合子的概率是

 

．
（3）Ⅲ₁₂的基因型是

 

或

 

；若Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₂結(jié)婚，所生子女中發(fā)病概率是

 

．
（4）人類基因組計(jì)劃正式啟動(dòng)于1990年，目的是測(cè)定人類基因組的

 

全部序列，解讀其中包含的遺傳信息．
（5）在調(diào)查人群中遺傳病的活動(dòng)中，最好選取群體中發(fā)病率高的

 

遺傳病進(jìn)行調(diào)查．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：分析題圖：色盲為伴X隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ₁₁患病而Ⅱ₆正常，違背伴X隱性遺傳病女患父必患的遺傳規(guī)律，所以Ⅱ₄、Ⅲ₁₁同患白化病，Ⅱ₇患色盲，Ⅲ₉患白化病與色盲．

解答： 解：（1）色盲為伴X隱性遺傳病，Ⅱ₄、Ⅲ₁₁患同一種病，若Ⅲ₁₁為色盲，根據(jù)伴X隱性遺傳病的遺傳規(guī)律，則Ⅱ₆必為色盲，但圖解中正常，所以Ⅱ₄、Ⅲ₁₁同患白化�。�
（2）由于Ⅱ₄為白化，Ⅱ₇為色盲，而I₁、I₂正常，所以其基因型為AaX^BX^b，AaX^BY，故Ⅱ₈是女性正常純合子的概率=

1

3

×

1

2

=

1

6

．
（3）由于II₄是白化，III₉既白化有色盲，則II₃、II₄的基因型為 AaX^BX^b、aaX^BY，所以III₁₀正常女人的基因型為

1

2

AaX^BX^b 或

1

2

AaX^BX^B；由于III₁₁白化，II₅、II₆正常，則II₅、II₆的基因型為AaX^BX^-、AaX^BY，所以III₁₂正常男人的基因型為A_X^BY即

1

3

AAX^BY、

2

3

AaX^BY，所以Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₂結(jié)婚，所生子女中患白化的概率=

1

2

×

2

3

×

1

4

+

1

2

×

2

3

×

1

4

=

1

6

，不患白化的概率=1-

1

6

=

5

6

；患色盲的概率=

1

2

×

1

3

×

1

4

+

1

2

×

2

3

×

1

4

=

1

8

，不患色盲的概率=1-

1

8

=

7

8

；不患病的概率=

5

6

×

7

8

=

35

48

，則患病的概率=1-

35

48

=

13

48

．
（4）人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的DNA全部序列，解讀其中包含的遺傳信息．
（5）單基因遺傳病致病因素單一，可用經(jīng)典遺傳學(xué)規(guī)律來(lái)處理，與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不只由單個(gè)遺傳因素決定，且更易受環(huán)境因素影響，在調(diào)查人群中遺傳病的活動(dòng)中，最好選取群體中發(fā)病率高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查．
故答案為：
（1）伴X染色體  白化
（2）

1

6

（3）AAX^BY  AaX^BY       

13

48

（4）DNA
（5）單基因

點(diǎn)評(píng)：主要考查伴性遺傳的綜合性題目，患病概率的計(jì)算為本題的難點(diǎn)，計(jì)算前理清相關(guān)個(gè)體的基因型是準(zhǔn)確計(jì)算的前提與關(guān)鍵．