分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）。下列對該家族遺傳系譜圖分析錯誤的是  (    )

A．已知I2、II6的家族無乙病史，則III1的基因型為bbXaXa

B．已知I2、II6的家族無乙病史，若IIl2與IIl3近親結婚，子女同時患甲乙兩病的概率為1/48

C．若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，已鑒定胎兒性染色體為XX，患病概率為5/8

D．已知I2、II6的家族無乙病史，則III3的基因型為Bb的概率為2/3

 

【答案】

D

【解析】略

 

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，回答下列有關問題（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b）。

（1）已知I2、II6的家族無乙病史，則III1的基因型為          。若IIl2與IIl3近親結婚，子女同時患甲乙兩病的概率為           。（2分）

（2）若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有            的患病概率。（2分）

（3）A、B屬于非等位基因。那么非等位基因的實質(zhì)是                                 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，回答有關問題。（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b）

（1）甲病的致病基因位于        染色體上，為        性基因。

（2）Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史，則Ⅲ10基因型為               。若Ⅲ10與一正常男子婚配，他們的子女同時患兩種病的概率為        ，患病概率為            。

（3）Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，雖已鑒定其胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測，原因是                                                   �，F(xiàn)將有關DNA分子處理成多個DNA片段后，分離得結果如下圖，由結果分析，該胎兒是否患有甲�。�                ，理由：                                           。

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科目：高中生物 來源：2012屆吉林省吉林市高三上學期期末考試生物試卷 題型：綜合題

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測，已知I1無甲病的致病基因，I2、II6的家族無乙病病史，回答下列有關問題（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）。

（1）I2的基因型為       ，III1的基因型為        。
（2）若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有           的患病概率。
（3）若III2與III3近親結婚，子女同時患甲乙兩病的概率為          。
（4）如果I1與I2生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的         在產(chǎn)生配子時異常。
（5）經(jīng)查III4號個體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過程中，         
分裂沒正常進行。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年吉林省吉林市高三上學期期末考試生物試卷 題型：綜合題

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測，已知I1無甲病的致病基因，I2、II6的家族無乙病病史，回答下列有關問題（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b）。

（1）I2的基因型為        ，III1的基因型為         。

（2）若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有            的患病概率。

（3）若III2與III3近親結婚，子女同時患甲乙兩病的概率為           。

（4）如果I1 與I2生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的          在產(chǎn)生配子時異常。

（5）經(jīng)查III4號個體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過程中，          

分裂沒正常進行。

 

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