下圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病甲的基因位于 染色體上,屬 性基因;
控制遺傳病乙的基因位于 染色體上,屬 性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2能產(chǎn)生 種卵細胞,含ab的卵細胞所占的比例為 。
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有 種基因型, 種表現(xiàn)型。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他們生一個患甲病孩子的幾率是 。
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個患病男孩的幾率是 。
(1)常 隱 X 隱(2)AaXBY 4 1/4(3)6 2 (4)1/3 (5)1/8
解析試題分析:Ⅰ-1和Ⅰ-2均無甲病,但他們卻有一個患甲病的女兒,說明甲病是常染色體隱性遺傳。虎-1和Ⅰ-2均無乙病,但他們有一個患乙病的兒子,說明乙病是隱形遺傳病,又已知Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因,說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。Ⅰ-1的基因型是AaXBY,Ⅰ-2的基因型是AaXBXb,該個體能產(chǎn)生四種卵細胞,即AXB、AXb、aXB、aXb,其中ab的卵細胞所占的比例為1/4。根據(jù)乘法法則,Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩的基因型種類有3×2=6種,表現(xiàn)型種類為:2×1=2種.Ⅱ-7(aa)和Ⅱ-8(1/3AA、2/3Aa)婚配,他們生一個患甲病孩子的幾率是2/3×1/2=1/3。若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子(aaXbY),則Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型分別為aaXBXb、AaXBY,他們再生一個患病男孩的幾率是1/2×1/4=1/8。
考點:本題考查基因分離定律和基因自由組合定律的應用。
點評:本題意在考查考生的應用能力和計算能力,屬于容易題。
科目:高中生物 來源:2011-2012學年黑龍江省鶴崗一中高一下學期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
下圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病甲的基因位于 染色體上,屬 性基因;控制遺傳病乙的基因位于 染色體上,屬 性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2能產(chǎn)生 種卵細胞,含ab的卵細胞所占的比例為 。
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有 種基因型, 種表現(xiàn)型。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他們生一個患甲病孩子的幾率是 。
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是 。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學年黑龍江省大慶實驗中學高二上學期開學考試生物試卷 題型:綜合題
(10分)下圖是某家族遺傳系譜圖,已知白化病基因(a)在常染色體上,色盲基因(b)在X染色體上。請分析回答:
(1)I2的基因型是__________,Ⅱ5的基因型是__________。
(2)(2)I1能產(chǎn)生_________種精子,含aY的精子所占的比例為___________。
(3)(3)若Ⅱ7和Ⅱ8婚配,他們生一個只患白化病的孩子的概率是_______
(2分),他們生一個患白化病且色盲病男孩的概率是_______(2分)。
(4)若Ⅱ7和Ⅱ8婚配,生一個同時患白化和色盲兩種病的男孩,他們的第二個孩子是正常的概率是__________(2分)。
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科目:高中生物 來源:2015屆安徽安慶一中高二上學期期中考試生物卷(解析版) 題型:綜合題
下圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病甲的基因位于 染色體上,屬 性基因;控制遺傳病乙的基因位于 染色體上,屬 性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2能產(chǎn)生 種卵細胞.
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科目:高中生物 來源:2013-2014學年甘肅武威第六中學高三第四次月考生物卷(解析版) 題型:綜合題
(每空2分,共16分)下圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病甲的基因位于 染色體上,屬 性基因;控制遺傳病乙的基因位于 染色體上,屬 性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是 。
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有 種基因型。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他們生一個患甲病孩子的幾率是 。
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是 。
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