下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸代謝的部分途徑,請據(jù)圖分析回答:(注:圖解中的①②分別代表不同種類的酶)
(1)人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸,從來源上分應(yīng)屬于______氨基酸。
(2)若CFTR蛋白是由n個氨基酸通過縮合形成的m條肽鏈的蛋白質(zhì)。該蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)進行縮合的場所是______,該過程在遺傳學(xué)上稱為_____。該蛋白質(zhì)在徹底水解過程中共需要消耗____個水分子。若CFTR蛋白分子結(jié)構(gòu)異常,會導(dǎo)致一種囊性纖維病,究其原因是編碼該蛋白質(zhì)基因中,缺失了___個堿基對,從而導(dǎo)致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸。
(3)老年人頭發(fā)變白,其直接原因是__________________,而造成白化病的根本原因是__________________。
(4)通過以上分析可知,基因、蛋白質(zhì)、性狀之間有什么關(guān)系?
______________________________
(1)非必需 (2)核糖體 翻譯 n-m 3 (3)酶②活性降低,黑色素合成減少 控制酶②合成的基因突變 (4)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀;基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀
(1)從圖中看出,酪氨酸可在體內(nèi)合成,應(yīng)屬于非必需氨基酸;(2)蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)的核糖體上進行脫水縮合,該過程也稱為翻譯;在該蛋白質(zhì)在徹底水解過程中共需要消耗n-m個水分子;決定每一個氨基酸至少需要基因上的3個堿基對;(3)由于催化酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素的酶②活性降低,導(dǎo)致黑色素?zé)o法順利合成,出現(xiàn)白發(fā);而白化病出現(xiàn)的根本原因則在于控制酶②合成的基因突變;(4)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀;基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。
科目:高中生物 來源: 題型:
下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸代謝過程的部分圖解,根據(jù)圖解所做的分析正確的是( )
A.基因1、2、3中任何一個基因發(fā)生突變都會引起黑色素?zé)o法合成而形成的白化病
B.如果一對患白化病的夫妻,如果沒有基因突變,則他們的后代全部患白化病
C.基因1和4可能是等位基因,基因4從根本上是基因1突變來的
D.酶1催化的反應(yīng)是脫氨基作用,酪氨酸是非必需氨基酸
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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年遼寧五校聯(lián)考上期期末考試高三生物卷(解析版) 題型:選擇題
下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑(若酶①缺乏,苯丙酮酸積累過多會引起苯丙酮尿癥;已知人體內(nèi)酪氨酸只能來自苯丙氨酸)。有關(guān)分析不正確的是:
A.酶③缺乏會導(dǎo)致人患白化病
B.尿黑酸在人體內(nèi)積累過多積累,可能與酶②的缺乏有關(guān)
C.可以通過減少酪氨酸的攝入量來輔助治療苯丙酮尿癥
D.對于苯丙酮尿癥患者來說,酪氨酸為必需氨基酸
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科目:高中生物 來源:月考題 題型:讀圖填空題
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科目:高中生物 來源: 題型:
下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。請根據(jù)圖示回答下列問題。
(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是患者的體細胞中缺少________,致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼,只能轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖帷1奖嵩隗w內(nèi)積累過多就會對嬰兒的________________造成不同程度的損害,使其智力低下,且患者尿味異樣。
(2)如果一對患白化病的夫妻(酶 ①基因均正常)生了8個小孩都是正常的,最可能的根本原因是_____________________________________________________________________。由此可見,基因與性狀間并非簡單的線性關(guān)系。
(3)若在其他條件均正常的情況下,直接缺少酶③會使人患________癥。
(4)從以上實例可以看出,基因通過控制________來控制________,進而控制生物體的性狀。
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