圖甲是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖，圖乙表示圖2家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體(其中一對(duì)為性染色體)形態(tài)及甲病致病基因在染色體上的位置。下列說(shuō)法正確的是
[     ]
A．圖乙中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為2
B．圖乙所示細(xì)胞A、C圖可能在圖2的Ⅰ1體內(nèi)存在
C．圖甲中Ⅱ1的基因型為bbXaY
D．個(gè)體U只患一種病的概率是1/4
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2012屆廣東省中山市高三上學(xué)期期末考試生物（理）試卷 題型：綜合題

圖甲是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史。請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）：

圖甲                                                                                  圖乙
（1）甲病的遺傳方式是   _______ ，乙病的遺傳方是_______ 。
（2）Ⅲ10基因型為_________，若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女患病概率為_________。
（3）科學(xué)家對(duì)這種致病基因進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，是用放射性同位素標(biāo)記的DNA分子作探針，利用____________技術(shù)，鑒定基因的堿基序列。
（4）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是______________ 。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用________酶將圖甲中一些個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖乙所示。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲��？_______請(qǐng)寫出理由_________________________________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年廣東省中山市高一上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

圖甲是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史。請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）：

圖甲                                                                                  圖乙
（1）甲病的遺傳方式是   _______ ，乙病的遺傳方是_______ 。
（2）Ⅲ10基因型為_________，若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女患病概率為_________。
（3）科學(xué)家對(duì)這種致病基因進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，是用放射性同位素標(biāo)記的DNA分子作探針，利用____________技術(shù)，鑒定基因的堿基序列。
（4）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是______________ 。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用________酶將圖甲中一些個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖乙所示。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲�。縚______請(qǐng)寫出理由_________________________________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年廣東省中山市高三上學(xué)期期末考試生物（理）試卷 題型：綜合題

圖甲是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史。請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病：顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）：

           圖甲                                                                                   圖乙

（1）甲病的遺傳方式是   _______ ，乙病的遺傳方是_______ 。

（2）Ⅲ10基因型為_________，若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女患病概率為_________。

（3）科學(xué)家對(duì)這種致病基因進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，是用放射性同位素標(biāo)記的DNA分子作探針，利用____________技術(shù)，鑒定基因的堿基序列。

（4）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是______________ 。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用________酶將圖甲中一些個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖乙所示。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲��？_______請(qǐng)寫出理由_________________________________。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：江蘇模擬題 題型：讀圖填空題

下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段和發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)，圖2是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。
(1)從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是_________。
(2)某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選取圖1中的_________病進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需注意_________________。
(3)圖2中甲病的遺傳方式為________。若Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者，則乙病的遺傳方式為________。如果Ⅲ9與Ⅲ12結(jié)婚，所生育的子女患病的概率為_______，由此可見預(yù)防遺傳病最有效的措施是________。

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