Question

回答遺傳規(guī)律及遺傳病的問題．
某校高一同學(xué)對全校學(xué)生進行了某些遺傳病的調(diào)查．調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（9號個體）患紅綠色盲（相關(guān)基因用B、b表示），咨詢中知道其同胞妹妹（10號個體）患白化�。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）．他們對該家族進一步調(diào)查，得到的家族系譜圖如下．

（1）8號個體的基因型為

 

，5號個體為純合子的概率是

 

．
（2）若12號個體與9號個體結(jié)婚，請預(yù)測他們生一個同時患兩種病的孩子的概率是

 

．如果不考慮白化病，他們

 

（填“能”/“不能”）生出患紅綠色盲的女孩．
（3）根據(jù)婚姻法，12號個體與9號個體結(jié)婚，屬于近親婚配．婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的原因是

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：1、分析遺傳系譜圖可知，3和4個體不患白化病，其女兒患白化病，因此白化病是常染色體因此遺傳病，由所學(xué)知識可知色盲是X染色體隱性遺傳病；
2、根據(jù)遺傳病的遺傳方式和遺傳系譜圖判斷相關(guān)個體的基因型及可能的基因型比例；
3、用分解組成合法對相關(guān)遺傳病的概率進行計算．

解答： 解：（1）由遺傳系譜圖可知，13是色盲兼白化病患者的男性，基因型為aaX^bY，其中aX^b來自母親8，而8個體表現(xiàn)正常，因此個體8的基因型為AaX^BX^b；5號個體是表型正常的女性，但是有患白化病和色盲的兄弟，因此1和2個體的基因型為AaX^BX^b和AaX^BY，5個體的基因型為1AAX^BX^B、1AAX^BX^b、2AaX^BX^B、2AaX^BX^b、其中AX^BX^B是純合子，占

1

6

．
（2）先分析色盲：由遺傳系譜圖可知，7個體是色盲患者，基因型是X^bY，其正常女兒12個體的基因型為X^BX^b，9個體是色盲患者，基因型為X^bY，12號個體與9號個體結(jié)婚，后代患色盲的概率是X^bX^b+X^bY=

1

2

；再分析白化病：由遺傳系譜圖可知，3個體和4個體正常，生有白化病患者女兒子，因此3和4的基因型都是Aa，9個體不患白化病，基因型為AA或Aa，各占

1

3

、

2

3

，12個體不患白化病，但是有白化病患者的兄弟，12個體的基因型為AA或Aa，各占

1

3

、

2

3

，因此若12號個體與9號個體結(jié)婚，后代患白化病的概率是aa=

2

3

×

2

3

×

1

4

=

1

9

，所以若12號個體與9號個體結(jié)婚，他們生一個同時患兩種病的孩子的概率是

1

2

×

1

9

=

1

18

．不考慮白化病，12號個體與9號個體結(jié)婚生出紅綠色盲的女孩的概率是X^bX^b=

1

4

．
（3）12號個體與9號個體都有可能攜帶由（外）祖父母傳來的同一種致病基因，12號個體與9號個體結(jié)婚，后代遺傳病的發(fā)病率會大大增加．
故答案為：
（1）AaX^BX^b 　 

1

6

    
（2）

1

18

　  能
（3）因為雙方繼承同一種致病基因的幾率大大增加

點評：本題的知識點是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型和相關(guān)個體的基因型，基因自由組合定律的實質(zhì)和應(yīng)用，人類遺傳病的相關(guān)概率計算，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識的要點，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識綜合解答問題的能力．