Question

材料1  《自然》雜志報道了治療癌癥的最新研究成果。該成果依據(jù)的原理是：癌細胞會吸收正常細胞無法吸收的某些有毒物質(zhì)，因此可用有毒分子殺死癌細胞。研究者發(fā)現(xiàn)，控制合成單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白1（MCT1）的基因是將抗癌藥物3-BrPA運輸至細胞內(nèi)的必要充足條件，即MCT1是3-BrPA的一個生物標記物，由此借助3-BrPA來殺死某些癌細胞，因此細胞MCT1的表達水平與3-BrPA的敏感性存在一定關(guān)聯(lián)性，沒 有MCT1的癌細胞將不會對3-BrPA治療產(chǎn)生反應。

說明：圖示 3-BrPA作用癌細胞機理（字母表示物質(zhì)，數(shù)字表示過程）。表格中數(shù)據(jù)是研究者用3-BrPA對正常細胞和4種癌細胞進行死亡率實驗得到的數(shù)據(jù) 。

⑴．從圖12中可以推斷MCT1可能是

A．受體        B．載體      C．抗原    D．抗體

⑵．從圖中可以推斷3-BrPA的作用主要是抑制細胞呼吸的          階段（填具體名稱），從而使癌細胞無法正常代謝而死亡。

⑶．表中各細胞死亡率不同體現(xiàn)了細胞膜具有             的功能。

⑷．從材料中獲得信息可以推斷

A．正常細胞和癌細胞4死亡率為０的原因是其對3-BrPA的敏感性最強

B．癌細胞３死亡率最高是因為只有其具有單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白1（MCT1）的基因

C．單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白1（MCT1）的基因表達的場所是細胞的核糖體

D．細胞MCT1表達水平越高，其對于3-BrPA的敏感性越強

材料2  研究者測定癌細胞3的細胞周期。方法：利用³H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)癌細胞3一段時間后再移至普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)，不同間隔時間取樣，得相應變化，如下表

取樣時間（小時）	對應變化
0	細胞核開始被標記
3	被標記細胞X開始進入分裂期
5	細胞X著絲粒開始分裂
6	細胞X分裂成兩個子細胞
15	標記細胞第二次進入分裂期
78	被標記細胞的比例在減少

⑸．癌細胞3分裂一次平均經(jīng)歷的時間為          h。實驗開始時細胞核中被標記的高分子物質(zhì)是           。

⑹被標記的細胞比例減少的原因                                       。

 

Answer 1

【答案】

⑴B

 ⑵．糖酵解

⑶．選擇透過性

⑷．D

⑸．12  DNA

⑹．依據(jù)DNA半保留復制特點，細胞增殖1次，100%的細胞被標記，以后隨著細胞增殖次數(shù)的增加，不被標記的細胞開始出現(xiàn)并不斷增多，故被標記細胞比例減少

【解析】

試題分析：根據(jù)題中信息，控制合成單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白1（MCT1）的基因是將抗癌藥物3-BrPA運輸至細胞內(nèi)的必要充足條件，說明MCT1可能起的是載體作用，圖12的（1）階段是糖酵解，推斷3-BrPA的作用主要是抑制細胞呼吸的糖酵解過程從而抑制呼吸用。表格數(shù)據(jù)顯示不同細胞的死亡率不同，而3-BrPA對癌細胞發(fā)生抑制作用需進入細胞內(nèi)，可能原因是不同細胞對它的選擇透過性不同。

由于3-BrPA進入細胞內(nèi)發(fā)揮作用，因此正常細胞和癌細胞4死亡率為０的原因是其對3-BrPA的敏感性最弱，癌細胞３死亡率最高可能原因是它對3-BrPA敏感性強�；�因表達包換轉(zhuǎn)錄和翻譯。只有翻譯在核糖體上進行，而轉(zhuǎn)錄在細胞核內(nèi)進行。細胞MCT1表達水平越高，其對于3-BrPA的敏感性越強

被標記細胞X從第一次開始進入分裂期到第二次進入分裂期是一個細胞周期的時間。共12h. 3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷構(gòu)成DNA，因此標記物為DNA。

根據(jù)DNA的半保留復制，當DNA多次復制時，由于原料中未被標記，只有最初的兩條單鏈中含標記。這樣產(chǎn)生的不含標記的細胞越來越多。

考點：本題考查了癌細胞的主要特征及防治、DNA半保留復制、細胞周期、物質(zhì)跨膜運輸、糖酵解等知識。意在考查學生從圖表中獲取有效信息解決問題的能力。能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學信息，并能運用這些信息，結(jié)合所學知識解決相關(guān)的生物學問題。關(guān)注對科學、技術(shù)和社會發(fā)展有重大影響和意義的生物學新進展以及生物科學發(fā)展史上的重要事件的能力。