Question

【題目】鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中反應(yīng)，可得格氏試劑R—MgX，它可與醛、酮等羰基化合物加成，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇，這是某些復(fù)雜醇的合成方法之一。現(xiàn)欲合成(CH3)3C—OH，下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是（ ）

+R—MgX

A.丙酮和一氯甲烷B.甲醛和1-溴丙烷C.乙醛和氯乙烷D.甲醛和2-溴丙烷

Answer 1

【答案】A

【解析】

由信息可知：+R—MgX，此反應(yīng)原理為斷開C=O雙鍵；烴基加在碳原子上，-MgX加在O原子上，-MgX遇水后水解得到醇，發(fā)生取代反應(yīng)，即氫原子(-H)取代-MgX ，現(xiàn)要制取(CH3)3C—OH，即要合成2-甲基-2-丙醇，則反應(yīng)物中碳原子數(shù)之和為4。

A．由丙酮和一氯甲烷為原料反應(yīng)，可生成產(chǎn)物為2-甲基-2-丙醇，A正確；

B．由甲醛和1-溴丙烷為原料反應(yīng)，可生成丁醇(CH3CH2CH2CH2OH) ，不是丙醇，B錯誤；

C．氯乙烷和乙醛為原料反應(yīng)，可生成2-丁醇[CH3CH(OH)CH2CH3]，C錯誤；

D．甲醛和2-溴丙烷為原料反應(yīng)，可生成2-甲基-1-丙醇，D錯誤；

故選A。