Question

2．（1）微生物接種的方法很多，最常用的是平板劃線(xiàn)法稀和釋涂布平板法，接種前要對(duì)接種環(huán)進(jìn)行灼燒，其目的是為了滅菌．
（2）用培養(yǎng)基培養(yǎng)微生物時(shí)，培養(yǎng)基中應(yīng)有碳源、氮源、水和無(wú)機(jī)鹽等營(yíng)養(yǎng)，同時(shí)還必須滿(mǎn)足微生物生長(zhǎng)對(duì)pH、氧氣 及特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的要求．
（3）制備固體培養(yǎng)基的主要操作步驟為計(jì)算、稱(chēng)量、溶化、滅菌、倒平板．制備固體培養(yǎng)基最常用的凝固劑是瓊脂．
（4）PCR技術(shù)中的引物是人工合成的單鏈DNA，DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通過(guò)溫度控制來(lái)實(shí)現(xiàn)的．一個(gè)循環(huán)包括變性、復(fù)性和延伸 三步．

Answer 1

分析 1、微生物培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽，此外還要滿(mǎn)足微生物生長(zhǎng)對(duì)pH、特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求．
微生物實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)操作
2．制備牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基
其基本過(guò)程為計(jì)算、稱(chēng)量、溶化、調(diào)pH、滅菌、倒平板五個(gè)步驟．
3．純化大腸桿菌
（1）原理：在培養(yǎng)基上將細(xì)菌稀釋或分散成單個(gè)細(xì)胞，使其長(zhǎng)成單個(gè)的菌落，這個(gè)單個(gè)菌落就是一個(gè)純化的細(xì)菌菌落．
（2）微生物常見(jiàn)的接種的方法
①平板劃線(xiàn)法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線(xiàn)，在恒溫箱里培養(yǎng)．在線(xiàn)的開(kāi)始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線(xiàn)的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落．
②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過(guò)大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落．

解答 解：（1）微生物接種的方法很多，最常用的是平板劃線(xiàn)法稀和 釋涂布平板法，接種前要對(duì)接種環(huán)進(jìn)行灼燒，其目的是為了滅菌．
（2）用培養(yǎng)基培養(yǎng)微生物時(shí)，培養(yǎng)基中應(yīng)有碳源、氮源、水和 無(wú)機(jī)鹽等營(yíng)養(yǎng)，同時(shí)還必須滿(mǎn)足微生物生長(zhǎng)對(duì)pH、氧氣及特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的要求．
（3）制備固體培養(yǎng)基的主要操作步驟為計(jì)算、稱(chēng)量、溶化、滅菌、倒平板．制備固體培養(yǎng)基最常用的凝固劑是瓊脂．
（4）PCR技術(shù)中的引物是人工合成的單鏈DNA，DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通過(guò)溫度控制來(lái)實(shí)現(xiàn)的．一個(gè)循環(huán)包括變性、復(fù)性和延伸 三步．
故答案為：
（1）平板劃線(xiàn)法稀釋涂布平板法滅菌
（2）碳源氮源水無(wú)機(jī)鹽   pH   氧氣
（3）滅菌瓊脂
（4）人工合成的單鏈DNA    變性、復(fù)性和延伸

點(diǎn)評(píng) 本題考查了微生物分離與培養(yǎng)的有關(guān)知識(shí)，要求考生能夠識(shí)記培養(yǎng)基的成分和培養(yǎng)條件，掌握微生物分離與純化的方法與步驟，再結(jié)合所學(xué)知識(shí)準(zhǔn)確答題．