Question

【題目】人類遺傳病及其預(yù)防

某校小花老師患有腓骨肌萎縮癥（CMT）（此病是一組神經(jīng)遺傳病，相關(guān)基因用 A、a 表示），此病遺傳方式有多種類型，病情嚴(yán)重者可見小腿和大腿下 1/3 肌萎縮，并伴有不同程度的感覺障礙。小花的爸爸、哥哥、妹妹不患病，但母親患病。

（1）依據(jù)小花家庭成員患病情況判斷，CMT 遺傳病的遺傳方式不．可能是[_______]

A. 伴X顯性遺傳 B. 伴X隱性遺傳

C. 常染色體顯性遺傳 D. 常染色體隱性遺傳

（2）若父親不攜帶 CMT 致病基因，則致病基因位于[_______]

A. 常染色體 B. X染色體

C. Y染色體 D. 常染色體或X染色體

（3）經(jīng)過基因診斷，父親個(gè)體攜帶有CMT 基因，則該病的遺傳方式__________。父親的基因型是__________，父親一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中含有__________個(gè)致病基因。

（4）小花的妹妹婚前應(yīng)進(jìn)行__________，以防止生出有遺傳病的后代;小花進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)可以抽取羊水，檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞的__________。

A．核糖核苷酸 B．基因 C．氨基酸 D．脫氧核苷酸

（5）哥哥帶有該致病基因，且該致病基因與 ABO 血型系統(tǒng)中相關(guān)基因連鎖。已知爸爸、媽媽、哥哥血型分別是 O、A、A 型。哥哥與攜帶此病基因的 O 型血女孩結(jié)婚，婚后生育胎兒是 A 型患病的概率__________（大于/小于/等于）O 型患病的概率，理由是__________。

Answer 1

【答案】B D 常染色體隱性遺傳 Aa 2 遺傳咨詢 B 大于 哥哥的A和i在一條染色體上，a和IA在一條染色體上

【解析】

小花（患�。┑陌职�、哥哥、妹妹不患病，但母親患病，小花的母親是患者，但是其哥哥不患病，故該病不可能是伴X隱性遺傳病，可能是常染色體顯性或隱性遺傳病，也可能是伴X顯性遺傳病。

（1）根據(jù)小花的母親是患者，小花的哥哥正常，可知該病不可能是伴X隱性遺傳病。故選B。

（2）若父親不攜帶CMT致病基因，則該病也不是常染色體隱性遺傳病，但可能是常染色體顯性遺傳病，或伴X顯性遺傳病。故致病基因的位置可能在常染色體或X染色體上。綜上所述，ABC不符合題意，D符合題意。故選D。

（3）若父親攜帶致病基因，而父親表現(xiàn)型正常，說明該病為常染色體隱性遺傳病。父親則為雜合子Aa，父親的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中含有2個(gè)A和2個(gè)a。

（4）小花的妹妹可能攜帶致病基因，故產(chǎn)前應(yīng)該進(jìn)行遺傳咨詢，避免生出患病個(gè)體。小花進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)，可以抽取羊水，檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞的基因。故選B。

（5）若哥哥帶有該病的致病基因，哥哥不患病，故該病為常染色體隱性遺傳病。父親的基因型應(yīng)該為：Aaii，母親的基因型應(yīng)該為：aaIA-，哥哥的基因型為：AaIAi（且A和i在一條染色體上，a和IA在一條染色體上），哥哥的妻子的基因型為：Aaii，他們所生后代的基因型為：AaIAi（A型血不患�。�：aaIAi（A型血患病）：AAii（O型血不患�。�：Aaii（O型血不患�。�。即他們所生后代A型血患病的概率是1/2，O型血患病的概率為0。因?yàn)楦绺绲?/span>A和i在一條染色體上，a和IA在一條染色體上，所生的O型血的后代不可能患病。