圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險,圖2是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。

(1)據(jù)圖1分析回答下列問題:

①多基因遺傳病的顯著特點是_________。

②染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為_________。

(2)某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發(fā)病率時,應選取圖1中的_________病進行凋查。

(3)圖2中甲病為_________遺傳病。假設II3不是乙病基因的攜帶者,則乙病為_________遺傳病。若III9與III12結婚,生育的子女患病的概率為_________。

(4)采取_________措施,可估計遺傳病的再發(fā)風險率并提出預防措施。如果進行染色體分析,通常選用處于_________(時期)的細胞,主要觀察染色體的_________。

答案:
解析:

  (1)①成年人發(fā)病風險顯著增加(或成年人隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升)

 、诖蠖鄶(shù)染色體變異遺傳病是致死的,患病胎兒在出生前就死亡了

 。2)單基因遺傳病

  (3)常染色體顯性 X染色體隱性 17/24(2分)

 。4)遺傳咨詢 有絲分裂中期 結構和數(shù)目


練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源:江蘇省南京市2011屆高三第一次模擬考試生物試題 題型:071

下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險,圖2是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。

(1)從圖l可知多基因遺傳病的顯著特點是__________。

(2)某研究性學習小組在嘗試潮查人群中遺傳瘸的發(fā)病率時,應選取圖1中的_______。病進行凋查,調查樣本的選擇還需注意__________。

(3)圖2中甲病灼遺傳方式為_________若Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者。則乙瘸的遺傳方式為_________。如果Ⅲ9與Ⅲ12結婚,所生育的子女患病的概率為________,由此可見預防遺傳病最有效的措施是__________

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年福建省泉州一中高二下學期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

(18)Ⅰ.下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險,圖2是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖(與甲病有關的基因為A、a,與乙病有關的基因為B、b),經調查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請回答下列問題:

(1)從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
(2)某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發(fā)病率時,應選取圖1中的_______________病進行調查,調查樣本的選擇還需注意______________________________。
(3)圖2中甲病的遺傳方式是____________________,僅考慮甲病,在患病人群中純合子的比例是__________。
(4)圖2中乙病致病基因是__________性基因,要確定其是否位于X染色體上,最好對家族中__________個體進行基因檢測。
(5)圖2中若乙病基因位于X染色體上,Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配,則他們后代患遺傳病的幾率為__________。

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科目:高中生物 來源:2010年佛山市普通高中高三教學質量檢測二 題型:綜合題

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險,請分析回答:

(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為_______________。
②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用_____________技術大量擴增細胞,用__________使細胞相互分離開來,制作_______進行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機理,通常采用PCR技術獲得大量致病基因,該技術成功的關鍵是要有_________酶。
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學檢測方法是__________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結婚,生出患病孩子的概率為___________。

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科目:高中生物 來源:2013屆福建省高二下學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(18)Ⅰ.下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險,圖2是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖(與甲病有關的基因為A、a,與乙病有關的基因為B、b),經調查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請回答下列問題:

(1)從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。

(2)某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發(fā)病率時,應選取圖1中的_______________病進行調查,調查樣本的選擇還需注意______________________________。

(3)圖2中甲病的遺傳方式是____________________,僅考慮甲病,在患病人群中純合子的比例是__________。

(4)圖2中乙病致病基因是__________性基因,要確定其是否位于X染色體上,最好對家族中__________個體進行基因檢測。

(5)圖2中若乙病基因位于X染色體上,Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配,則他們后代患遺傳病的幾率為__________。

 

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下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段和發(fā)病的風險,圖2是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。
(1)從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是_________。
(2)某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發(fā)病率時,應選取圖1中的_________病進行調查,調查樣本的選擇還需注意_________________。
(3)圖2中甲病的遺傳方式為________。若Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者,則乙病的遺傳方式為________。如果Ⅲ9與Ⅲ12結婚,所生育的子女患病的概率為_______,由此可見預防遺傳病最有效的措施是________。

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